Dongtoniki - cilvēki, kuriem ir savs krāsu uztvere. Tas nenozīmē, ka viņi labi redz, viņi vienkārši redz nedaudz atšķiras no pārējiem.
Saturs
Iegādāts daltonisms var notikt tikai uz acs, kur tīklene vai optiskais nervs ir pārsteigts. Tai ir pakāpeniska pasliktināšanās laika gaitā un grūtības atšķirt zilas un dzeltenas krāsas.
Mazāk daltonisms ir biežāks, skāra abas acis, un nav pasliktināties laika gaitā. Šis Daltonisma klāsts dažādās smaguma pakāpēs ir 8% vīriešu un 0.4% sieviešu.
Mazāk daltonisms ir saistīts ar X-hromosomu un gandrīz vienmēr nosūta no mātes - gēna pārvadātājs uz Dēlu.
Tīklenes centrālajā daļā atrodas ziedu jutīgās nervu šūnas, kuras saucas «Kolonnas». Tie satur trīs veidu ziedu jutīgas olbaltumvielu izcelsmes veidus.
Viens pigmenta veids ir jutīgs pret sarkanu, otru - uz zaļo, trešo - uz zilo. Precīzāk, tie ir jutīgi pret viļņa garumu, kas atbilst sarkaniem, zaļiem un ziliem krāsām mūsu izpratnē.
Šo pigmentu ikdienas jutības maksimums (acs maksimālā spektrālā jutība) veido 555 nm viļņa garumu sarkanam, 530 nm zaļam un 426 nm zilam.
Ir sniegta visa pasaules krāsas vīzija «Salokāms» šīs trīs krāsas mūsu smadzenēs.
Cilvēkiem ar normālu krāsu vīziju ir visas trīs pigmentus (sarkanā, zaļā un zilā krāsā) un sauc par trihromātiem (no vārda) «hromos» - Krāsa).
Ja jūs atšķirt tikai divas krāsas, jūs sauksiet Dichroit. Tas nozīmē, ka vienā no pigmentiem nav tīklenē.
Vīriešiem, kuriem nav sarkana pigmenta, ir prototopiskie dihromāti, un tiem, kam ir zaļa pigmenta - Detensopic dichromates (tas ir ierasts zvanīt sarkans «Protos» (Grech. - vispirms) un zaļo krāsu sauc «deuteros» (Grech. - Otrkārt), savienojot šos vārdus krāsu ar vārdu «anquija» (vīzijas neesamība), veidoti vārdi «Protandopija» un «Dateranopija» Lai apzīmētu krāsu plaknes uz sarkanām un zaļām krāsām).
Ir arī cilvēki, kuriem ir visas trīs krājumu kolonnās, bet viena no pigmentiem tiek samazināta. Šie cilvēki - patoloģiskas Trihromas.
Sarkanais pigmenta defekts Kolodskokā visbiežāk. Saskaņā ar statistiku 8% balto vīriešu un 0,4% balto sieviešu ir sarkans-zaļš defekts krāsu skats, trīs ceturtdaļas no tiem - neparasti trihromas.
Cilvēki ar defektu zilā pigmentā Kolzkov ir ārkārtīgi reti, kā arī cilvēki, kuriem ir pilnīgi klāt krāsu vīzija, t.E. Kad persona redz labi visas trīs krāsas.
Novirzes krāsu vienai personai neļauj viņiem teikt, ka cilvēks nav vesels. To var apgalvot, ka šai personai ir sava krāsu uztvere par savu pasauli, kas atšķiras no citu cilvēku krāsu slazdiem.
Vēsture mums daudzkārt mācīja, ka visi ģeniāli cilvēki uztvēra pasauli ap tiem, daba un parādības nav gadījums. Tas ir tas, ka mēs esam parādā jaunus atklājumus un izgudrojumus.
Krāsu formas vienai krāsai un cilvēkiem ar samazinātu krāsu vīziju uztver krāsas ap tiem ap viņiem atšķirīgi nekā mēs, bet bieži vien nepamanīt savas atšķirības no citiem. Nepildiet viņu dažreiz un apkārtnē. Galu galā, šie cilvēki kopš bērnības iemācīties zvanīt parasto posteņu krāsām ar vispārpieņemtiem apzīmējumiem. Viņi dzird un atceras, ka zāle ir zaļa, debesis ir zilas, asinis ir sarkanas. Turklāt tie saglabā spēju atšķirt krāsas viegluma pakāpē.
Pilna krāsu aklums izpaužas kā ģimenes novirze ar mantojuma veidu un notiek no vienas personas no miljoniem. Bet dažās pasaules daļās var būt vairāk iedzimtu slimību biežums. Piemēram, par nelielu Dānijas salu iedzīvotājiem, no kuriem ilgu laiku vadīja slēgts dzīvesveids, starp 1600 iedzīvotājiem tika reģistrēti 23 pacienti ar pilnu krāsu aklumu - rezultāts nejaušu reproducēšanu mutantu gēnu un biežas saistītas laulības.
Sarkanā un zaļā krāsā ir mantota. Tā kā iemesls tam vai šāda veida colorplane ir molekulārie defekti, kas ir atbildīgi par ziedu jutīgu pigmentu sintēzi. Pašlaik identificē visus gēnus, kuros pigmenti ir atbildīgi par katru no krāsām.
Lai iegūtu atbildi uz jautājumu, vai dēli var mantot daltonismu, sievietei jāsazinās ar ģenētisku padomu. Tur viņa tiks piedāvāta, lai nokārtotu testēšanu.
Ir daudzas ģenētiskās testēšanas metodes: Ģimenes vēstures izpēte, krāsu punkta izpēte mutācijas gēna paredzētajā barotnē ar precīzu ierīču palīdzību un citiem. Modernākās - ģenētiskās testēšanas metodes, kas ļauj analizēt DNS, atklāt mutantu gēnu un noskaidrot proteīna molekulas defekta raksturu, kas ir acu slimību cēlonis.
Ja sieviete ir puķu podu genas pārvadātājs un nolemj dzemdēt zēnu, tas varēs veikt ultraskaņas vai ģenētisko testēšanu, lai noteiktu bērna dzimumu intrauterīnā periodā.
Un tikai gadījumos, kad iedzimta slimība apdraud pacienta dzīvi, un iedzimtais defekts ir saistīts tikai ar vienu genomu, to var izmantot bojātu proteīna nomaiņu gēnā. Šī visvairāk perfektu metodi mērķtiecīgu apstrādi krāsu uztveres defektu joprojām tiek izmantota tikai noteiktām slimībām.
