Epilepsija: Kas jums jāzina par šo slimību?

Epilepsija ir viena no visbiežāk sastopamajām neiropsihiatriskajām slimībām. Kas jums jāzina par šo slimību un pirmo palīdzību pašiem pacientu konfiskācijas un viņu radiniekiem?

Saturs

Kas ir epilepsija?

Epilepsijas krampji ir dažāda veida, bet jebkura no tām pamats ir anomāla un ļoti augsta smadzeņu nervu šūnu elektriskā aktivitāte, kuru dēļ notiek izlāde.

Šādā gadījumā ir iespējami trīs izceļošanas:

Pirmajos divos gadījumos izrietošie krampji tiek saukti par daļēju (daļēju), kas pēdējā gadījumā runā par vispārēju konfiskāciju. Vispārējos krampjos apziņa vienmēr ir bojāta, bet ar daļēju to dažkārt tiek zaudēta, un dažreiz saglabājās. Epilepsijas krampjiem arī termini bieži vien izmanto «Cēloņi», «uzbrukumi», «Epizodes».

Epilepsija ir pazīstama no seniem laikiem. Epilepsijas krampji tika svinēti daudzos izcilos cilvēkus, piemēram, apustulis Pāvils un Buddha, Julius Caesar un Napoleona, Handel un Dante, Van Gogh un Nobela.

Cik bieži ir atrasts epilepsija?

Taisnais pacientu skaits ar epilepsiju ir grūti noteikt, jo daudzi pacienti nezina par savu slimību vai slēpt to. Amerikas Savienotajās Valstīs, saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem, epilepsija cieš no vismaz 4 miljoniem. cilvēks, un tās izplatība sasniedz 15–20 gadījumi uz 1000 cilvēkiem.

Turklāt aptuveni 50 no 1000 bērniem, vismaz reizi tur bija krampji, palielinot temperatūru. Citās valstīs šie rādītāji, iespējams, ir aptuveni vienādi, Tā kā biežums nav atkarīgs no dzimuma, rases, sociālekonomiskā statusa vai dzīvesvietas. Epilepsijas ārstēšanas radikālā metode neeksistē, bet šobrīd ar narkotiku palīdzību ir iespējams apturēt sekciju konfiskāciju 60–80% gadījumu. Slimība reti izraisa nāvi, pacienta fiziskā stāvokļa vai garīgo spēju pārkāpumu.

Epilepsijas cēloņi

Lai gan konfiskācijas var novērot daudzās slimībās, un tādējādi var būt saistīta ar viņiem, patiesais cēlonis epilepsijas nav zināms. Pētījumi liecina, ka šī slimība rodas, ja ir bojāta noteikta smadzeņu zona, bet beidzot nav iznīcināta. Cietušie, bet klātesošo vitalitāte šūnu kalpo kā avots nevajadzīgu elektrisko izplūdes, un tāpēc krampji. Dažreiz konfiskācijas laikā ir jauns smadzeņu bojājums, tuvu vai prom no iepriekšējā. Tā veido papildu epilepsijas fokusus.

Vēl nav zināms, kāpēc viena un tā pati slimība vienā pacientā pavada krampji, un citu – Nē. Vēl noslēpumaini, fakts, ka daži cilvēki, kas ir veikti fit, viņš netiek atkārtots nākotnē, un citi ir biežas atkārtotas konfiskācijas. Tomēr ir ģenētiska nosliece, tomēr mantojuma veids nav skaidri noteikts. Acīmredzot epilepsija izraisa iedzimtu faktoru un vides ietekmju kombināciju, tostarp pārskaitītās slimības.

Epilepsijas veidi

Epilepsija klasificē pēc tās izcelsmes un krampju veida. Pēc izcelsmes, divi galvenie veidi ir izolēti: idiopātiska epilepsija, kurā iemesls, lai identificētu neizdoties, un simptomātiska epilepsija saistīta ar noteiktu organisko smadzeņu bojājumiem. Apmēram 50–75% gadījumu ir idiopātiska epilepsija.

Diagnostikai elektroencefalogramma (EEG) ir ļoti svarīga, kas ļauj identificēt smadzeņu sāpīgo elektrisko aktivitāti, kā arī noteikt šīs darbības uzmanības lokalizāciju (epilepsijas fokusu) un tā izplatīšanas pakāpi. Tomēr ne visi pacienti ar epilepsijas EEG ir mainīts, lai tās parastais attēls neizslēdz šo slimību.

Ir svarīgi precīzi noteikt konfiskācijas veidu, jo ārstēšana ir atkarīga no tā. Dažiem pacientiem ir dažāda veida krampji, kas prasa narkotiku kombināciju. Katrai personai, kas cieta epilepsijas konfiskāciju, noteikti jākonsultējas ar ārstu.

Lieli (vispārināti) konvulsīvi krampji. Šāda veida konfiskācijas tradicionāli apzīmē ar Francijas Grand Malper (kas tiek tulkots kā liela konfiskācija). To raksturo smagas krampji. Krampju parasti ir pirms ilgstošs periods (prekursoru periods), kas turpinās no vairākām stundām līdz vairākām dienām. Šajā laikā parādās uzbudināmība, paaugstināta uzbudināmība, apetītes samazināšanās vai pārmaiņu uzvedība.

Uzreiz priekšā konfiskācijai dažiem pacientiem ir aura – Harbingera stāvoklis, kura izpausmes atšķiras no dažādiem pacientiem, atkārtojot katru reizi, kad katru reizi pārkāpj muskuļus, lai sajūtu neizprotamu prieku. Sākumā konfiskācijas cilvēks var padarīt kliedzienus vai citas skaņas. Viņš zaudē apziņu, nokrīt uz grīdas, viņa ķermenis ir saspringts, elpošana palēninās, seja kļūst pelēka, zila vai gaiša.

Tad rodas raustīšanās rokās, kājās vai visa ķermeņa. Skolēni paplašinās, palielinās asinsspiediens, seja tiek ielej ar asinīm, āda ir pārklāta vēlāk, siekalas atšķiras no mutes. Bieži notiek piespiedu urīns un izkārnījumi. Iespējamais valodas vai vaigu kodums. Tad muskuļi ir atviegloti, elpošana kļūst dziļa, krampji pazuda. Apziņa atgriežas caur draila. Miegainība un samaņas apjukums dažreiz turpinās dienas laikā. Vispārējās konfiskācijas var parādīties dažādos veidos: dažreiz ir novērota tikai viens no aprakstītajiem posmiem, dažreiz to secība mainās.

Vispārējās konfiskācijas atmiņa nav klāt, dažreiz pacients atceras tikai auru. Galvassāpes, samaņas sajaukšana, sāpes visā ķermenī un citos simptomos var būt saistīta ar krēsla, smagu muskuļu laikā spazmas vai zilumi sakarā ar piespiedu kustībām. Krampji parasti turpinās no dažām sekundēm līdz vairākām minūtēm un spontāni palaist.

Frobu krampji Parasti veido vispārēja zīmoga veidu un rodas bērniem augstās temperatūrās, visbiežāk vecumā no 6 mēnešiem līdz 4 gadiem. Daudziem no šiem bērniem ir radinieki, kas cietuši bērnībā, tos pašus uzbrukumus. Tā kā vairumā gadījumu ir novērota 1-2 šādas epizodes, kas nākotnē nav attīstīties par patiesu epilepsiju, daži eksperti neietver febrilu krampji epilepsijai.

Fokusa (daļēja) krampji. Tajās ir iesaistītas tikai daļa ķermeņa daļa; Krampji var būt motors (motors) vai jutīgs (jutīgs) un izpausties ar krampjiem, paralyams vai citām sāpīgām sajūtām. Jēdziens «Džeksona epilepsija» attiecas uz tendences konfiskāciju pārvietoties («martā») no vienas ķermeņa daļas uz citu; Dažreiz šāda fit ir vispārināta un attiecas uz visu ķermeni. Pēc tam, kad tai ir krampji, vājums var tikt saglabāts (parēze). Auras parādīšanās, apziņas zudums un miegainība pēc konfiskācijas ne vienmēr ir atzīmēta.

Tajā pašā laikā krampju veids bieži, jo īpaši pieaugušajiem, atklāt bioloģisko smadzeņu sakāvi, lai pacientiem būtu pēc iespējas ātrāk meklēt medicīnisko aprūpi.

Psihomotoras krampji raksturo garīgo un motorisko traucējumu kombinācija. Tipisks sākums – Reklāmas periods un aura ar neparastu garšu, smaržu vai jau redzamā sajūtu (Dejavu - it kā viņš būtu redzējis kaut ko no tā, kas notiek), pēc kura pacients zaudē kontaktu ar apkārtējo realitāti.

Konfiskācijas laikā, košļājamā, smiekli vai smaids, licking lūpas, pacients var saraustīt drēbes. Kustības parasti koordinē, bet atkārtoti un stereotipiski; pacients neuzskata citus. Daudzos gadījumos konfiskācijas izpaužas tikai ilgstoši bailes, sajūtas nerealitātes, kas notiek, halucinācijas, aptuvenu stāvokli. Atmiņas par uzbrukumu bieži nav klāt. Psihomotoras krampji visbiežāk ir saistīti ar epilepsijas fokusu smadzeņu laika daļā.

Absons (nelieli krampji). Absanss – Īpaša veida konfiskācijas parasti nezināma izcelsme. Viņu vēsturiski izveidots nosaukums «Nelieli krampji», Vai mal neattiecas uz visiem mazo krampju veidiem. Absons parasti rodas skolas vecumā un izpaužas īstermiņa zudumu apziņas. Bērns pēkšņi pārtrauc jebkādu darbību, sejas sasalst, it kā viņš aizmigt uz go, izskats kļūst bezjēdzīgs, spēcīgāks vienā punktā. Līdz ar to termins «Absanums» (Prombūtne, Franz. - «trūkums»).

Absanuss turpina no 5 līdz 25 sekundēm. Tūlīt pēc konfiskācijas bērns atgriežas pārtrauktā aktivitātē, it kā nekas nenotiktu. Bieži vien šādas konfiskācijas paliek nepamanītas, kamēr atkārtojas uzbrukumi nebūs injekcijas vai neskaidrības. Parasti šāda veida epilepsija ir labi piemērota ārstēšanai ar pretepilepsijas zālēm. Absons parasti apstājas par 20 gadiem.

Mazas motoras. Ir trīs veidu līdzīgas konfiskācijas. Akinīta krampji, vai nomest uzbrukumus (no angļu valodas). Piliens – rudenī) raksturo pēkšņa galvas vai kritiena bezdarbība (it kā cilvēks pēkšņi «Invalīds» Vai viņš pēkšņi pagriezās uz priekšu). Miokloniskie krampji kopā ar īstermiņa raustīšanās, kā tas notiek veseliem cilvēkiem ar pamošanās vai aizmigt. Zīdaiņu spazmas (Zīdaiņu mioklonijs vai salaamos krampji) raksturo zibensārs, kas rodas agrīnā bērnībā, parasti līdz pusotru gadu.

Parasti nelielas motora krampji turpinās dažas sekundes, dažreiz seko grupas pa vienam, bieži aizstāj ar raudāt. Mazie motora krampji ir slikti ārstējami un bieži ir saistīti ar atlikušo (atlikušo) vai progresīvo smadzeņu bojājumiem.

Epilepsijas statuss - stāvoklis, kad konfiskācija turpinās stundas bez pārtraukuma vai uzbrukumiem sekot viens otram, un intervālā starp tiem apziņa nav pilnībā atjaunota. Lai gan statuss var būt saistīts ar jebkāda veida krampjiem, dzīvības draudi notiek tikai vispārējos krampjos un elpošanas traucējumos.

Epilepsijas statusa mirstība sasniedz 5–piecpadsmit%. Ja tas tiek aizkavēts, vairāk nekā 50% gadījumu, sekundārā smadzeņu bojājumi rodas, lai vadītu demenci. Ņemot vērā šo apdraudējumu, pacients ar ilgtermiņa krampjiem ir nepieciešama neatliekamās medicīniskās aprūpes.