Ataksija var būt ne tikai kaitējuma vai slimības sekas, bet arī mantojamas. Parasti tas ir iekļauts iedzimta slimības simptomu kompleksā un pakāpeniski progresē. Lasiet vairāk par dažādiem iedzimtu attakexes Lasiet rakstu.
Saturs
Ataksija var attīstīties ar dažām iedzimtām slimībām, piemēram, Fraudreyh ģimenes ataksijas, iedzimtu smadzeņu uzbrukumiem Pierre Marie, Louis bāra sindroms un citas slimības.
Ģimenes Attaksijas Fridzrea - hroniska progresīva iedzimta slimība, ko raksturo kustību koordinācijas pārkāpums, kam ir jutīgas un smadzeņu ataksijas iezīmes. Sejas vīriešu seja. Slimība sākas bērnu vai jauniešu vecumā (vairumā gadījumu 6-15 gadi). Pārcelšanās koordinācijas pārkāpums tiek izteikts: tie norij, asu, cilvēks nevar iegūt roku noteiktajā punktā, rokas ir trīce, jo īpaši, tuvojoties mērķim. Kad gaita cilvēks augstu paceļ savu kāju, kas saliekts savā ceļā, strauji liek to uz zemes (zīmogošana gaita). Aizverot acs izpausmes ataksijas palielinās. Praktiski pastāvīgi svin. Dažiem pacientiem ir dzirdes samazinājums. Bieži atklāja izlūkošanas samazināšanos. Kopā ar ataksiju, ir izmaiņas struktūrā kājām, izliekuma mugurkaula, traucēta sirds.
Ataksijas freedrayha ārstēšana tiek veikta 2-3 reizes gadā, ietver oderējuma aģentu; Dibazols, preparāti, kas uzlabo smadzeņu un muskuļu darbu; Medicīniskā izglītība, tostarp īpašas koordinācijas vingrinājumi, masāža; Ortopēdiskā ārstēšana.
Iedzimta smadzis ataksija Pierre Marie
Iedzimta smadzeņu ataksija Pierre Marie ir hroniska progresīva iedzimta slimība. Tas sākas vecumā no 20 līdz 45 gadiem. Raksturīgās iezīmes ir statiskas un dinamiskas cerebelling ataksija. Persona zaudē spēju turēt pozīciju, kustību koordinācija ir traucēta. Kustības norīt, asas, neprecīzas. Rokas trīce ar mērķtiecīgu kustību. Turklāt biežāk ir samazinājums stiprums ekstremitāšu muskuļos, bet bieži vien konstatēja redzes asuma samazināšanos. Intelekts parasti tiek samazināts. Slimības ārstēšana ir tāda pati kā tad, kad ataksija Fridray.
Ataksijas-teleangectasia louis bārs
Ataksijas-TeleanGectasia Louis Bar (Louis Bar sindroms) - slimība, kurā tiek novērota ataksijas kombinācija, imunitātes traucējumi, palielināts infekcijas slimību biežums. Slimība izpaužas vecumā no 5 līdz 3 gadiem, nepārtraukti progresīva smadzeņu uzbrukums. Pārcelšanās koordinācijas pārkāpumi vienlaikus ir tādi paši kā ar citiem iedzimtajiem uzbrukumiem. Tad ir pievienoti citi atpazīstami bojājumi nervu sistēmai: sejas izplešanās izsīkšana, nejauši kustības no pirkstu galiem, runas monotoniskums. Bieži vien ir garīgās attīstības un izaugsmes kavēšanās. Raksturīgas simetriskas asinsvadu zvaigznes uz acs un ādas gļotādas membrānas. Pacientu ar infekcijas slimībām, galvenokārt augšējo elpceļu un plaušu jutīgumu. Imunitātes traucējumu apstākļos palielinās ļaundabīgo audzēju risks.
Diagnoze tipiski gadījumos nerada grūtības. To apstiprina asins pētniecības un mugurkaula šķidruma rezultāti. Ārstē, īpaša uzmanība jānosūta uz intensīvu ārstēšanu jebkuru infekcijas slimību. Preparāti, kas palielina imunitāti, smadzeņu un muskuļu darbu uzlabošanos.
