Albīnisms un iedzimtība

Saturs

  • Baltā slimība
  • Albīnisms un iedzimtība
  • Kā Albinos dzīvo



  • Baltā slimība

    Albīnisms un iedzimtībaNosaukt «albīnisms» Nāk no latīņu vārda albus - balts. Albīnisms ir pigmenta trūkums ādā, matos, acu audumos. Ir pilns albīnisms, kurā pigments ir klāt visa ķermeņa, un daļējs albīnisms, kurā pigments ir ne tikai atsevišķos orgānos, piemēram, acīs.

    Ar vispārēju albīnimu, visu ādu, ieskaitot acu plakstiņu ādu, ir gaiši rozā vai piena balta krāsa. Uzacis un skropstas ir arī blanded, balta.

    Albinisma izmaiņas neaprobežojas ar ādu, bet izpaužas lielāka vai mazāk pigmenta nepietiekamība acī: IRIS, koroidā, tīklenē. Šī iemesla dēļ fotofobija attīstās - fotofobija, persona nevar pārvadāt spilgtu gaismu un spiesti valkāt tumšas brilles vai tumšas kontaktlēcas ar caurumu centrā.

    Šī novirze ir saistīta ar pigmenta trūkumu organismā, ko sauc par melanīnu. Melanīns dod krāsošanu mūsu ādu, matus, acis. Tas ir iekļauts acs asinsvadu apvalks, lai gaisma nonāktu acī tikai ar skolēnu. Melanīna loma acī ir ļoti svarīga - iedomājieties, ka tas būs ar filmas attēlu, ja ierīces sienas fotografēšanas brīdī izlaidīs gaismu?



    Albīnisms un iedzimtība

    Iedzimtas slimības, kuru vidū pieder albīnisms kopumā un acu albīnisms, jo īpaši, ir tās slimības, kas mantotas no paaudzes paaudzē. Ir pamanīts ļoti ilgu laiku, ka dažas slimības ir acīmredzama tendence izplatīties noteiktās ģimenēs.

    Albīnisma centrā ir pārkāpums izglītības ādas šūnās, matu spuldzes un melnā pigmenta acī - melanīns. Tika publicēti aptuveni 700 ģenealoģijas ģimenes, kuru locekļi cietuši no albīnisma. Iedzimtas slimības mēdz izplatīties mazās etniskās grupās sakarā ar augstu biežumu saistīto laulību. Ir identificēti fokus albīnisms Ziemeļīrijā. Dienvidkonamonā starp Karību Kun cilts tika atklāti simtiem albīnu. Tropu saule ļoti sadedzināja albinotisko ādu un aklos acis, tāpēc albīnos apgabalā bija nakts dzīve. Tos sauca «Mēness bērni».

    Vai pastāv risks, ka otrais bērns ģimenē būs Albino? Jā! Šāda iespēja vienmēr ir iedzimta slimība, tāpēc vislabāk ir sazināties ar medicīnisko un ģenētisko konsultāciju. Ģenētiskais ārsts atbildēs uz visiem jautājumiem un sniegs jums profesionālu padomi.

    Acu albīnisms tiek pārraidīts biežāk ar recesīvo veidu, dažreiz uz recesīvā tipa, kas saistīts ar grīdu (kā arī hemofiliju un krāsu aklumu). Pēdējā gadījumā sievietei nav acīmredzamu slimību pazīmju, bet ir patoloģiskā gēna pārvadātājs un nodod slimību uz dēlu. Bojāto gēnu, lai gan tie neslimst, bet 85% gadījumu ir apzīmējumi plaušu traucējumi ādas pigmentācijas, matu un acu: kropļo varavīksnenes, gaiši ophosparijs, balinātas jomas ādas un matu, vasaras raibumi. Uzskaitītās funkcijas var noteikt slēptos bojāto gēnu nesējus.

    Ja ģimenē parādījās bērns ar ģenētisku slimību, vienmēr rodas jautājums par otrā bērna risku. Ir metodes, kas ļauj jums atrast mutāciju, kas atbild par slimību. Ar ģenētisko diagnostikas testu palīdzību, pamatojoties uz DNS analīzi, jūs varat identificēt ģenētiskos defektus organismā tās attīstības sākumposmā un pat pirms bērna piedzimšanas.

    Nevalproduktīvas iedzimtas anomālijas nav pamats, lai ierobežotu atklāšanu, bet šis jautājums vienmēr ir labāk atrisināt ar speciālistu. Lai gan pēdējais vārds vienmēr paliek vecākiem!



    Kā Albinos dzīvo

    Bērns - Albino. Iemesls ir tāds, ka tās gēni nedod norādījumus, lai iegūtu pigmentu, kas traipus ādu, matus, skropstas, acis. Tāpēc bērns ir ļoti bāls, viņa varavīksnene neaizkavē gaismu, jo tas ir liegta pigmenta, un tai ir asins krāsa, kas plūst veidojošajos kuģos.

    Bērnam jāizvairās no saules, jo albinos ir augsts saules apdeguma un ādas vēža risks. Spēcīga gaisma kaitē viņa acīm, tāpēc viņam ir slikta redze. Viņš ir spiests valkāt tumšas brilles vai kontaktlēcas, lai aizsargātu pret gaismu. Par laimi, viņam ir viegls albīnisma veids, un nav izteiktākas izmaiņas.

    Visā pārējā laikā viņš ir normāls bērns, jautrs, labi mācās. Ja bērni skolā neuztraucās, viss būtu labi. Bet mamma domā par dēla nākotni. Dažreiz redze ar vecumu pasliktinās un bērns kļūst grūti mācīties kopīgā skolā. Šādos gadījumos bērni ar iedzimtu acu slimībām labāk mācās speciālajās skolās, kur mūsdienu tehniskie līdzekļi un pieredzējuši skolotāji veicina viņu auditoriju.

    Jebkura māte attiecas uz viņas bērna nākotni. Labāk ir izvēlēties profesiju iepriekš, kas nav saistīts ar uzturēšanos uz ielas un neprasa ļoti akūtu vizuālu.

    Atcerieties: mūsdienu zinātne dod mums iespēju kontrolēt un noteikt mūsu organisma attīstību un liek daudzus jautājumus mums. Galvenais - viņa liek mums domāt, kāpēc ne viss pats, kāpēc visi nevar būt vienādi.

    Leave a reply