Hemofilija un ģimene

Saturs

    Ģimenes plānošana

    Hemofilija un ģimeneIegūstiet informāciju par to, cik iespējams, lai jūs varētu dzemdēt pacienta hemofilijas dēlu, ir viegli. Grūtības ir izlemt, ko darīt ar šo informāciju, jo tas ietekmē daudzas ģimenes attiecības. Laulātajiem būs nepieciešama palīdzība un atbalsts no hemofilijas centra, citiem ģimenes locekļiem, vietējiem ārstiem un kalpiem Baznīcas, lai pieņemtu lēmumu, ka viņi izvēlas.

    Vīrieši, kas cieš no hemofilijas, un sievietes, kas ir hemofilijas pārvadātāji, var pieņemt lēmumu izvairīties no nenormāla gēna nosūtīšanas saviem bērniem. Šo ģimeņu risinājums ir jāveic līdz laulātajiem kopā, un tas būs atkarīgs no daudzām, tostarp zināšanām un sāpju izpratni, kas ir saistīta ar slimību, kā arī par nosacījumu klātbūtni, lai palīdzētu ar hemofiliju konkrētā reģionā.

    Par ģimeni, kurā hemofilija ir atklāta un vai izvēlēties nabadzīgāko šādi:

    • Nav jūsu bērnu un pieņemt svešiniekus.
    • Veikt atbilstošas ​​analīzes grūtniecības laikā, un, ja augļi ir vīrieši, tad pārtraukt grūtniecību, ja tas ir atļauts būt vietējiem likumiem.
    • Ņemiet hemofilijas nesēja meitas vai riska dzimšanu 25% no 100 slims hemofilijas dēla, ja māte zina, ka tas ir slimības nesējs.
    • Izvēlieties PREIMPLant diagnostiku, kad ģenētiskā struktūra DNS savienots in vitro olu un spermatozooA tiek pētīta, lai klātbūtni neparastu gēnu.

    Kā atpazīt hemofiliju grūtniecības laikā

    Hemofilija un ģimeneIr vairākas pētniecības procedūras, ko var veikt grūtniecības laikā.

    Analīze placentas chorion porce

    No placenta uzņemties analīzi auduma, kas satur augļa šūnas agrīnā stadijā grūtniecības. Analīzes laikā grīda ir noteikta un hemofilijas gēna klātbūtne. Analīze ir iespējama 70% gadījumu. Hemofilijas slimības agrīnā atklāšanā laulāto augļi šajā posmā kļūst pieņemamāki, lai pieņemtu lēmumu un pārtrauktu grūtniecību. Spontānas grūtniecības pārtraukšanas risks šīs procedūras dēļ ir 1%. Ļoti retos gadījumos tiek piemērots kaitējums.
    Citas procedūras sniedz mazāk nozīmīgu informāciju un tiek turēti vēlākos grūtniecības posmos.

    Augļa burbuļa punkcija (amniocentēze)

    Šīs procedūras laikā, 15. vietā grūtniecības, sieviete, kas, saskaņā ar provizoriskiem datiem, ir pārvadātājs, zināms daudzums šķidruma montē ap augli dzemdē. Šķidruma šūnas tiek izmantotas, lai noteiktu augļa lauku. Ir 1% risks, lai radītu spontānu abortu šai procedūrai. Ja augļi ir vīrietis, tad ir izvēle – Pārtraukt grūtniecību un izvairieties no 50% riska, ka pacientu hemofilija ir bērns. Šī diagnostikas metode dažos gadījumos var būt noderīga un tikai tad, ja ir zināms, ka sievietes ģimenē jau ir atklāts patoloģisks gēns.

    Fetoskops asins pētījums ar Fetoskopu

    Šo analīzi var veikt tikai specializētos centros. Tas tiek veikts 18-22 grūtniecības nedēļā. Ja procedūras laikā ir iespējams veikt vēlamo augļa asinīm, tad tas var būt diezgan ticami atkarīgs no faktoriem VII vai IX. Spontāna abortu risks šajā gadījumā ir 3%.

    Leave a reply