Dzīve ar epilepsiju. Turpinājās, nervu slimības (neiroloģija), epilepsija

Problēmas sākas no brīža, kad jūs vienkārši atsakāties lietot bērnu bērnudārzā. Tas ir diezgan pamatots, ja bērnam nevar nodrošināt šajā bērnu iestādē.

Diezgan labi iemesli neveiksmes ir bieži uzbrukumi bērnam, raupja fiziska vai garīga kavēšanās attīstībā. Ja bērna uzbrukumi plūst gaismas formā, un tie ir diezgan reti, un attīstības kavēšanās ir slikti izteikta, atteikums apmeklēt bērnudārzu ir nepamatota.

Un tomēr, neskatoties uz noteiktām grūtībām, būtu lietderīgāk nosūtīt bērnu nevis specializētu un parasto bērnudārzu, jo izglītība un komunikācija parasto, nemainīto vienaudžiem var būt noderīgi turpmākai sociālajai attīstībai. Bet, ja bērns ir izteicis kavēšanos attīstībā, tad īpaša aprūpe un klases ir iespējamas tikai specializētā bērnudārzā.

Jautājuma numurs 12. Kāda ir slimības bērna vecāku lomas iezīme?

Kad vecāki vispirms uzzina par bērna diagnozi, tad kā parasti, viņu pirmā reakcija uz šo ziņu ir šoka un noraidīšana. Tomēr, jo vairāk informācijas laika gaitā viņi saņem par epilepsijas uzbrukumiem un viņu bērna īpašībām, mazāk panikas, viņu attieksmi un atbilstošāku situācijas novērtējumu. Bet pat šajā gadījumā vecākiem bieži rodas nopietna vilšanās sakarā ar to, ka bērns nespēs attaisnot visas savas cerības nākotnē.

Ir ļoti svarīgi, lai vecāki sākotnēji saprātīgi, radoši izturējās saistībā ar bērnu, mēģināja pareizi organizēt nosacījumus tās pilnai dzīvībai un attīstībai. Un tas prasa ciešu mijiedarbību ar ārstējošo ārstu, bērnudārzu, skolu, rehabilitācijas centru. Diemžēl, diezgan bieži vecāki rāda maz un padoties panikas, bailes, kauns un šaubas savā spēkos, kas vēl vairāk pasliktina situāciju un izraisa kaitējumu bērnam.

Jautājums №13. Kā palīdzēt bērna pareizā sociālā veidošanās ar epilepsijas uzbrukumiem?

Dot bērnam tik daudz neatkarību, cik vien iespējams, jo tas ir – Viņa turpmākās pieaugušo dzīves pamats. Protams, mierīgāks, kad bērns vienmēr ir «Acīs», Bet daudz svarīgāk nekā jūsu pašapmierinātība, lai dotu bērnam iespēju kļūt par pilntiesīgu personu, kurai nav nepieciešama pastāvīga aprūpe. Cik veselīgi bērni patstāvīgi iepazīsies ar pasauli un rīkoties, pamatojoties uz savu pieredzi, pasaule un bērni ar epilepsiju būtu jāzina, neatkarīgi no tā, cik grūti ir pieņemt šos vecākus.

Nekad nelietojiet epilepsiju kā iemeslu, lai izvairītos no nepatīkama vai vienkārši nevēlama jums vai bērnu rīcībai. Ģimenē, neņemiet bērnu ar uzbrukumiem, nelieciet to ārkārtas stāvoklī, salīdzinot ar brāļiem un māsām. Viņš var precīzi veikt pasūtījumus ap māju – Palīdzība tīrīšanā, mazgā traukus un t.Ns.

Uzbrukumus nedrīkst izmantot kā iemeslu izvairīšanos no nepatīkamiem pienākumiem. Pretējā gadījumā bērnībā, bērnībā uz šādiem trikiem viņš turpinās tos izmantot sarežģītās situācijās, kas savukārt var izraisīt psiholoģiskas problēmas, kas saistītas ar nevēlēšanos «Ballīte» ar uzbrukumiem.

№ №14. Kādi sporta veidi var tikt iesaistīti?

Sports ir svarīgs un nepieciešams komponents jebkuras personas dzīvē. Sports – Tā ir iespēja shi Dzīvi ar epilepsiju. Turpinājums Rocky kontaktus ar citiem cilvēkiem, spēja justies un novērtēt savu spēku, veiklību, prasmi. Turklāt tas ir nozīmīgs solis neatkarības un būtiskas darbības veidošanā.

Tomēr lēmums par klasēm vienā vai citā veidā jāveic, ņemot vērā ne tik daudz no viņu pozitīvajiem aspektiem, cik daudz epilepsijas uzbrukumu biežums, to rašanās laiks un bīstamības pakāpe saistībā ar šo ļoti sporta disciplīnu.

Biežu konfiskāciju klātbūtnē nav iespējams veikt tādus sporta veidus, kas ir konjugāts ar traumu risku, piemēram, sporta vingrošanas, akrobātika, boksa, cīņa, izjādes, riteņbraukšana, ūdens lec, niršana, kalnu slēpošana, alpīnisms. Ja uzbrukumi plūst sapnī vai pamošanās brīdī, ir iespējams kompromisizēt un izvēlēties sportu ar minimālu risku, piemēram, ritmisko vingrošanu, aerobiku, sporta spēlēm (futbolu, volejbolu, roku darbs).

Skolā fiziskās audzināšanas stundās, ja bērnam nav uzbrukumu, jūs varat veikt fizisko izglītību skolotāja uzraudzībā.

Pareiza atbilstība ieteikumiem sporta veida izvēlei samazina kaitējuma risku sporta aktivitātēs.

Jautājums №15. Kādos gadījumos ir atļauts peldēties?

Cilvēkiem ar epilepsiju peldēšanas klases būtībā ir ierobežotas sakarā ar to nesaderību ar iespējamiem uzbrukumiem. Uzbrukuma rašanās ūdenī noteikti ir bīstams dzīvībai, bet jāatzīmē, ka tas notiek diezgan reti. Pieņemot peldēties personai ar epilepsiju, jāņem vērā šādi punkti:

Nav iespējams peldēt ar biežiem nekontrolētiem uzbrukumiem, vispārēju slimību vai uzbrukuma izvēli;

Tas nav ieteicams peldēt aukstā ūdenī;

Jūs nevarat pāriet ūdenī no torņa un nirt;

Ir nepieciešams izvēlēties klusu laiku baseinā un jāizvairās no lieliem cilvēku uzkrāšanās un dažādām brīvdienām uz ūdens;

Ir vēlams, lai būtu spilgtas krāsas peldēšanas vāciņš, kas atvieglo ūdens peldēšanas uzraudzību;

Peldēšana Persona ar epilepsiju ieteicams rīkot pārī ar citu personu (tā saukto «Twin metode») vai saskaņā ar kuru novērošanu.

Ja novērošana nespēj palīdzēt ūdenim, ir ieteicams peldēt vietās ar nelielu dziļumu un baseina malu.

Jautājums №16. Vai tas ir kaitīgs skatīties TV?

Skatīšanās TV var izraisīt uzbrukumus apmēram 1% cilvēku ar epilepsiju ar augstu jutību pret gaismas iedarbību. Šādus uzbrukumus sauc par fotosensitīvu. Ja tie ir slikti ārstējami, tad skatoties TV, ir jāatbilst šādiem noteikumiem:

Tas nav tuvāk 2 metru attālumā no ekrāna;

dod priekšroku mazākam televīzijas ekrānam;

izmantot ātrgaitas televizorus (100 Hz);

Publicēts skatīšanās laikā, lai acu līmenis nav augstāks par ekrāna līmeni;

Skatīties TV izgaismotā telpā;

Apskatot kaleidoskopisko filmēšanu, mirgo, mirgo bildes, lai samazinātu mirgošanas ietekmi;

Izmantojiet tālvadības tālvadības pulti, lai kontrolētu TV.

Jautājuma numurs 17. Vai ir iespējams apmeklēt diskotēkas?

Lielākā daļa jauniešu ar epilepsijas uzbrukumiem var apmeklēt diskotēkas. Parastie krāsu aizrāvības efekti ir droši. Uzbrukumi var izraisīt tikai stroboskopisko (bieži mirgo) spilgtu atspīdumu tumšā telpā cilvēkiem ar gaisuņu epilepsijas formu.

Uzbrukumu parādīšanās varbūtība ir tieši atkarīga no mirgo un gaismas efektu spilgtuma biežuma. Turklāt ir jāatceras, ka šādi pastāvīgi diskotēkas satelīti, piemēram, trūkst, nogurums un alkohols var arī veicināt uzbrukumu rašanos.

Jautājums №18. Vai bērni ar epilepsijas video spēlēm ir kaitīgas?

Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka paši videospēles nerada uzbrukumus, bet tās spēles, kurās tiek izmantotas kontrasta gaismas efekti var izraisīt uzbrukumus cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret mirgo gaismu. Spēles laikā ir jāievēro tie paši noteikumi, skatoties TV vai datora darbus.

Jautājums №19. Vai tas ir bīstami strādāt pie datora?

Pieņēmumi par provocēšanas ietekmi uz uzbrukumiem darbā datorā ir ļoti pārspīlēti. Tomēr cilvēki ar paaugstinātu jutību pret mirgo gaismu, šādas bažas ir pamatotas, lai gan tās nav kategoriska kontrindikācija, lai strādātu ar datoru.

Ar pareizi izvēlētu ārstēšanu un vairāku aizsardzības pasākumu ievērošanu, jūs nevarat atņemt personai par prieku (vai nepieciešamību) darbu pie datora. Tajā pašā laikā ir vēlams ievērot dažus noteikumus:

Attālumam no acīm uz monitora ekrānu jābūt vismaz 35 cm (14 collu ekrāniem);

Uzraudzības ekrānam jābūt tīram ar pareizi pielāgotiem attēla parametriem;

Dators jāuzstāda gaišā telpā;

Monitoram jābūt novietotam, lai izvairītos no spīduma no logiem vai citiem gaismas avotiem;

Izvēloties monitoru, dod priekšroku SVGA standartam ar strauju frekvenci vismaz 60 Hz;

Novērst citus monitorus vai televizorus no redzesloka;

Izvairieties no programmām, kas lielākā daļa ekrāna izmanto kā gaismas fonu vai samazinātu programmas darba logu ar izmaiņām loga fonā mazāk kontrastu (vēlams ar zaļo toņu klātbūtni);

Izvairieties no nelielu attēla detaļu apskates ekrānā tuvu diapazonā;

Mēģiniet nedarboties datorā satraukti vai pārmērīga stāvoklī, ar miega trūkumu vai alkohola intoksikācijas stāvoklī.

Jāatceras, ka dators var kļūt par svarīgu faktoru cilvēka ar epilepsijas uzbrukumiem sociālajā veidošanā. Dators ļauj strādāt ar izglītības un izstrādes programmām, saņemot informāciju, kuru jūs interesē, sazinoties ar Dzīvi ar epilepsiju. Turpinājums Versters un daudz vairāk, bez kura ir grūti iepazīstināt mūsdienu dzīvi. Turklāt, spēja strādāt pie datora arvien vairāk pēdējos gados ir obligāta prasība, ja.

Jautājuma numurs 20. Mo

vai dzert alkoholu?

Daži cilvēki ar epilepsiju nevēlas izmantot alkoholiskos dzērienus vispār. Ir labi zināms, ka alkohols var izraisīt uzbrukumus, bet tas lielā mērā ir saistīts ar cilvēka individuālo jutību, kā arī epilepsijas formu.

Ja persona ar uzbrukumiem ir pilnībā pielāgota pilnvērtīgai dzīvei sabiedrībā, viņš varēs atrast saprātīgu risinājumu alkohola patēriņa problēmai. Atļauta alkohola lietošanas devas dienā ir vīriešiem – 2 vīna glāzes sievietēm – 1 stikls.

№ №21. Vai ir iespējams smēķēt?

Smēķēšana ir kaitīga – Tas ir labi zināms. Tika konstatēta tieša saikne starp smēķēšanu un uzbrukumu rašanos. Bet pastāv ugunsgrēka risks, ja uzbrukums radīsies smēķēšanas bez uzraudzības. Sievietēm, kas cieš no epilepsijas nedrīkst smēķēt grūtniecības laikā, lai nepalielinātu risku (un tik augstu) maternācijas bērnam.

Jautājums Nr. №22. Par to, kas jums ir nepieciešams grupas «pašpalīdzība»

Grupas «pašpalīdzība» pastāv daudzās valstīs. Tos apvieno gan paši cilvēki ar epilepsiju un viņu tuvajiem radiniekiem. Nepieciešamība radīt šādas grupas nāk no steidzamām vajadzībām pacientiem ar epilepsiju komunikācijā, mijiedarbībā un savstarpējā palīdzībā. Bažas par vienādām problēmām ļauj tos efektīvāk atrisināt efektīvāk, pateicoties iespēju tos iesniegt kopā dažādās sociālajās struktūrās.

Mijiedarbība ar cilvēkiem, kuriem ir līdzīga slimība, samazina noraidījuma, vientulības, izolācijas sajūtu un atrisina arī kontaktu problēmu. Viens no svarīgākajiem mērķiem, kas sevi izvirzīja pašpalīdzības pacientu ar epilepsiju grupu – Tie ir viņu psiholoģiskā adaptācija dzīvē.

Jauna un daudzsološa veida savstarpēja palīdzība cilvēkiem ar epilepsiju ir internets. Daudzi informācijas pakalpojumi pašlaik tiek organizēti - WWW serveri, telekonferences un epilepsijas biļeteni. Internets ļauj ātri iegūt jaunu informāciju par epilepsiju.

Jūs varat nosūtīt ziņu biļetenam, norādot esošās problēmas un saņemt atbildes no medicīnas profesionāļiem un no citiem cilvēkiem ar epilepsiju un viņu mīļajiem, kuri vēlas dalīties pieredzē līdzīgā situācijā vai vienkārši sniegt morālu atbalstu.

Lasīt sākumu