Paralīzes veidi

Paralīze

No klīniskā viedokļa paralīzi raksturo smagums, izturība un izplatība. Tas var būt pilns vai daļējs, neatgriezenisks vai pārejošs, lokalizēts vai kopīgs. Kad paralīze tiek konstatēta sānos, centrālās nervu sistēmas bojājuma pretējā pusē, viņi saka, ka krustojums (pretvējmalu) paralīze. Imisted (ipsilaterāls) paralīze tiek novērota no vienas puses, kā uzvaru. Savā sākotnējā nozīmē, piemēram, kā «Monopliem», «Hemiplegija» vai «paraplegija», Norāda paralīzes izplatību vai veidu, bet viņi sāka izmantot, lai ieceltu puses un skarto ekstremitāšu skaitu. Hemiplegia ir paralīze sejas, rokas vai kājas vienā ķermeņa pusē, monoplagija - paralīze vienā ķermeņa daļā vai viena ekstremitātē. Jēdziens «Diploma» Izmanto, lai apzīmētu to pašu ķermeņa daļu divpusējo paralīzi (piemēram, abas kājas vai abas rokas). Tetraplegia norāda visu četru ekstremitāšu paralīzi. Jēdziens «paraplegija» Nesen, tas parasti tiek izmantots, lai apzīmētu daļēju vai pilnīgu paralīzi gan apakšējām ekstremitātēm, dažreiz kombinācijā ar ķermeņa apakšas paralīzi, kuru cēloņi ir slimības vai muguras smadzeņu traumas.

Neviens no šiem klīniskajiem veidiem ir neatkarīga slimība - tas ir sindroms, kuru cēlonis var būt dažādi faktori. Neskatoties uz to, ir atsevišķi paralīzes veidi, kas pārstāv neatkarīgas slimības. Tie ietver Parkinsona slimību (konkursa paralīze), poliomielīts (bērnu paralīze), bella paralīze, bulbārija paralīze, pseudobulbar trieka, ģimenes periodiska paralīze, paralīze, kas izriet no plecu pinumu bojājumiem, bērnu smadzeņu trieka un daudzām iedzimtām vai iedzimtām slimībām.

Paralīzes veidi

Trieka bella - Perifēra paralīze sejas, kas rodas no sejas nerva bojājuma. Tas ir diezgan izplatīts; Tas var būt vairāki faktori: supercooling, polineuropātija, infekcija (īpaši difterija vai cūkas), ļaundabīgi audzēji, asinsvadu vai deģeneratīvie tilta bojājumi (daļas no smadzeņu barelu). Slimība var rasties traumu vai operācijas rezultātā. Tomēr vairumā gadījumu iemesls joprojām nav zināms. Ar sejas nerva sakāvi, viena puse no personas parādās pilnīga muskuļu paralīze; Tā rezultātā acs nav aizvērta, to kavē runas un pārtikas produkti. Divpusējā paralīze ir novērota reti. Paralyzed muskuļu atrofija var sākties apmēram divās nedēļās. Kurss un prognoze ir atkarīga no slimības cēloņa. Sejas paralīze auss vai traumu slimības dēļ var būt neatgriezeniska. Bet vairumā gadījumu slimība ir pārejoša; Sejas muskuļu funkcija tiek atjaunota vairākas nedēļas. Ārstēšanai, kortikosteroīdiem, salicilātiem, vietējam siltumam, neaizskaramo acu un elektroterapijas aizsardzībai, atbalstot paralizētu muskuļu toni.

Bulbārija paralīze notiek asas vai progresīvas. Akūta bulbarium tralsy - viena no poliomielīta formām. Slimība pārsteidz iegupamās smadzenes un tiltu, jo īpaši buljona nervu kodolu, kas noved pie valodas, lūpu, mīkstās deguna, balsenes un rīkles paralīzes. Tā sākas, pēkšņi no galvassāpēm, reibonis, drebuļi un drudzis, bet bez muskuļu sāpēm. Impulss un elpošana kļūst aritmija. Balss iegūst deguna toni, mēs ņemam nedalāmu, pacients nespēj uzturēt pārtiku mutē, šķidrums ir saplēsts caur degunu, rīšana un elpošana ir traucēta. Bulbarium paralīzi var papildināt ar hemiplegiju vai monopilegiju. Bieži, nāve no nosmakšanas var rasties pirmajās dienās. Gaismas gadījumos ir atjaunošana un tikai daļēja paralīze paliek.

Progresīva bulbārija paralīze tiekas retāk, viņa cēlonis nav zināms. Biežāk tas ir novērots vīriešiem no 40 līdz 60 gadiem. Slimība lēnām virzās, attīstot muskuļu divpusējo paralīzi. Valodas, lūpu, farizīna un balsenes atrofijas muskuļi. Balss mainās, runas, košļājamā, rīšanas grūtības. Nāve ir viena līdz trīs gadu laikā. Īpaša ārstēšana nepastāv.

Pseudobulbar paralīze. Ar pseudobulbar paralīzi, tie paši muskuļi tiek ietekmēti kā ar spuldzes, bet nav atrofijas muskuļu sejas un valodas, nav faccifikācijas (spontāni samazinājumi). Sindroms notiek, kad operācijas divpusējs bojājums. Var papildināt ar spastisku roku vai kājām, nepietiekamu emociju neizpaušanu, piemēram, spazmas smiekli vai vardarbīgu raudēšanu.

Ģimenes periodiska paralīze (Ģimenes nepareiza rakstura) - retas nezināmas dabas slimība. Tas parasti notiek jaunībā un bieži vien pārsteidz vairākus vienas ģimenes locekļus. Uzbrukumi sākas dominē naktī un pēdējie 12-24 stundas. Slēpta paralīze, sākot ar kājām, pakāpeniski izplatās uz augšu un uztver augšējās ekstremitātes. Dažreiz tiek ietekmēti sirds un elpošanas muskuļi. Muskuļi inervē ar galvaskausa nerviem, nav iesaistīti procesā. Drudzis, garīgās vai sensorās traucējumi nav klāt. Ja uzbrukums nav letāls, notiek ātra atveseļošanās. Uzbrukuma vājināšanās turpinās no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem, tad jauns uzbrukums. Starp uzbrukumiem pakāpeniski palielinās. Jo pastiprināšanā ir samazināts kālija seruma līmenis, kālija hlorīda ieviešana ļauj paātrināt atjaunošanu. Atkārtotus atkārtotus var novērst ikdienas patēriņa kālija hlorīda un izvairoties no situācijas, kas izraisa kālija līmeņa seruma samazināšanos - piemēram, ogļhidrātu pārpalikums.

Paralyus sakarā ar bojājumiem plecu pinumu Tas var rasties darba traumas laikā, un pieaugušajiem - ar nervu šķiedru sakāvi, ejot no piektās un sestās dzemdes kakla saknēm (šajā gadījumā, roku augšējā daļā) vai no astotās dzemdes kakla un pirmās krūts saknes ( Tad apakšējā daļa no rokas cieš ... Plecu pinuma līdzekļi kopā ar izteiktu sāpju sindromu un asinsvadu traucējumiem.