Jautājumi par Rakhit

Saturs

  • Jautājuma numurs 1
  • Jautājums Nr. 2
  • Jautājuma numurs 3


  • Bet tieši tā
    tālu no nepatīkamākajām Rahita sekām. Tā gadās, ka situācija
    Tas padara daudz sliktāku. Taisnība, šādos gadījumos mēs parasti esam,
    Tas nav par rickets kā tāds, bet par iedzimtu rickets
    Slimības. Tas ir par viņiem, kas saruna ar vadītāju departamenta
    Dr Medical Sciences iedzimta un iedzimta slimība Krievijas Veselības ministrijas Petro Vasiljevich Novikova galvenais ģenētika.


    Jautājums 1. Kas ir rakhit?

    Jautājumi par RakhitPēdējā desmitgadē Rakhita problēma tika iesaistīta ne tikai
    Pediatrija, bet arī ģenētika, jo zinātnieki kļūst arvien pamanījuši:
    Parastā profilakse atbilstoši shēmai, kas izstrādāta padomju laikos,
    acīmredzami nav pietiekami. Ir grūti pateikt, kas ir jautājums. Iespējams, ka lieta ir,
    ka šodien daudzi gaidīti pediatri nav atbildīgi par
    Bērnu veselība ne vienmēr kontrolē recepšu izpildi. Var būt
    Būt nozīmi spēlēja bailes no organisma hipervitaminizācijas - galu galā
    Zinātnieki ir vairākkārt brīdinājuši par šīs parādības briesmām. Bet fakts
    joprojām ir fakts: pēdējos gados skaits, kas cieš no parastām
    Rickets, bet ļaunā formā palielinājās.

    Kā likums, tas ir
    notiek, ja vecāki atstāja savu profilaksi vai D vitamīnu
    nav pielīdzinājis bērna ķermeni. Pēdējais ir īpaši bieži, ja
    Mazulis ir jutīgs pret alerģiskām reakcijām. Bet ir vairāki un tā
    sauc par iedzimtu rickets līdzīgu slimību. Viņu ārējais
    izpausmes ir ļoti līdzīgas klasiskām rahām, jo ​​gan
    Vēl viens gadījums, kad ķermenis cieš no minerālvielu trūkuma, bet
    būtība ir absolūti dažādas slimības. Ar parastajām kalcija sāļu rickets un
    fosfors nav sagremot zarnās, jo trūkst D vitamīna. Pie
    iedzimts ir par nieru kanālu sakāvi: nieres nav
    nosacījums, lai aizkavētu to pašu kalcija un fosfora sāļus - tie nāk ārā ar
    urīns.


    Jautājums Nr. 2. Kas vajadzētu brīdināt vecākus?

    Man jāsaka, ka dažos gadījumos šīs slimības rašanās
    Bērns var paredzēt. Riska grupā ir bērni no ģimenēm,
    kur ģimenē bija vai ir pacienti ar ricket līdzīgiem izmaiņām skeleta,
    kas palika ilgu laiku - no pieciem gadiem un vairāk. Otrkārt, uz
    Kas būtu jāpievērš uzmanība, tie ir zemi spilgti cilvēki ģimenē. Kā
    Noteikums, iedzimtās rickets ir pievienots izaugsmes kavēšanās. UN
    Protams, ja kāds no ģimenes locekļiem darbojās «par» Rachita.
    Hereditarywriter Rahit nekad nav nosūtīts no sava tēva uz savu dēlu - tikai viņas meitai, risks ir 50%. No mātes iedzimta
    Rahit pārceļas uz zēniem, meitenēm ar tādu pašu varbūtības procentuālo daļu.
    Bet pāri ir «riska grupas» Mēs vēlamies pārbaudīt ģenētisko
    konsultācijas pirms koncepcijas, lai labotu tos pareizi
    Pārējo bērnu. Un tiem vecākiem, kuri nav norūpējušies
    atbildīgs par šo jautājumu, jāpievērš uzmanība tālākai informācijai
    Simptomi: loge svara pieaugums, pārmērīgs šķidruma patēriņš un
    Iztukšošana, bieži atkārtota vemšana bez redzamiem iemesliem.
    Nenotivēti krampji - muskuļu celms un stiept, bērns
    Burly reaģē uz elektrisko gaismu. Turklāt viens no simptomiem
    pastāvīgi kļūst par iedzimtu ricket slimību
    Palielināta temperatūra - 37.2 - 37.3. Ir zirgu sacīkstes - līdz 38.0 - 39.0
    un asas uzlīmes. Protams, diagnoze, kas balstīta uz spekulatīviem secinājumiem, nav
    tas ir nepieciešams, lai nodotu vairākus analīzes, konsultēties
    ģenētika.


    Jautājuma numurs 3. Un kā tiek ārstēta Rahita?

    Ārstēšana ir atkarīga no smaguma. Galu galā, iedzimts
    Rachi līdzīgas slimības ir plaušas un smagas formas. Turklāt,
    iedzimtas rickets ir ļoti viltīgs - vispirms var izpausties piecos,
    Un desmit gadus. Lai gan 90% gadījumu tas joprojām tiek konstatēts
    Dzīves pirmais otrais gads. Un ja jūs to diagnosticējat šajā laikā un
    sākt pareizo ārstēšanu, visticamāk, maksās bez operācijas. Un kas
    attiecas tieši uz ārstēšanu, tad tiek ieceltas aktīvās formas
    D vitamīns, citi vitamīni un mikroelementi - ar viņu palīdzību
    Koriģēt osteoporozi, nieru defektus, vielmaiņu. Turklāt,
    Šādiem pacientiem ir izstrādātas īpašas diētas. Bet visas tikšanās
    Ārstam ir jāpaļaujas uz testu rezultātiem. Diemžēl mums biežāk
    Apelācija, ja viens terapeitiskais pasākums nepalīdz, un bez operācijas
    Vairs nav izmaksas. Taisnība, un tas jādara tikai pēc medikamentu
    sagatavošana - un tas var pagājušajā gadā, un divi. Darbība iet uz
    Divi posmi: pirmkārt uz vienu kāju un astoņus mēnešus vecs. Bet,
    Šķiet, ka visi vecāki saprot, ka labāk nav dot. Tops
    vairāk slimības ir pilnīgi iespējams, lai novērstu. Tas ir nepieciešams tikai laikā
    pievērst uzmanību noteiktiem simptomiem.

    Leave a reply