Kas ir rakhit? Kādus simptomus vajadzētu brīdināt vecākus? Kā ārstēt Rakhit?
Saturs
Bet tieši tā
tālu no nepatīkamākajām Rahita sekām. Tā gadās, ka situācija
Tas padara daudz sliktāku. Taisnība, šādos gadījumos mēs parasti esam,
Tas nav par rickets kā tāds, bet par iedzimtu rickets
Slimības. Tas ir par viņiem, kas saruna ar vadītāju departamenta
Dr Medical Sciences iedzimta un iedzimta slimība Krievijas Veselības ministrijas Petro Vasiljevich Novikova galvenais ģenētika.
Pēdējā desmitgadē Rakhita problēma tika iesaistīta ne tikai
Pediatrija, bet arī ģenētika, jo zinātnieki kļūst arvien pamanījuši:
Parastā profilakse atbilstoši shēmai, kas izstrādāta padomju laikos,
acīmredzami nav pietiekami. Ir grūti pateikt, kas ir jautājums. Iespējams, ka lieta ir,
ka šodien daudzi gaidīti pediatri nav atbildīgi par
Bērnu veselība ne vienmēr kontrolē recepšu izpildi. Var būt
Būt nozīmi spēlēja bailes no organisma hipervitaminizācijas - galu galā
Zinātnieki ir vairākkārt brīdinājuši par šīs parādības briesmām. Bet fakts
joprojām ir fakts: pēdējos gados skaits, kas cieš no parastām
Rickets, bet ļaunā formā palielinājās.
Kā likums, tas ir
notiek, ja vecāki atstāja savu profilaksi vai D vitamīnu
nav pielīdzinājis bērna ķermeni. Pēdējais ir īpaši bieži, ja
Mazulis ir jutīgs pret alerģiskām reakcijām. Bet ir vairāki un tā
sauc par iedzimtu rickets līdzīgu slimību. Viņu ārējais
izpausmes ir ļoti līdzīgas klasiskām rahām, jo gan
Vēl viens gadījums, kad ķermenis cieš no minerālvielu trūkuma, bet
būtība ir absolūti dažādas slimības. Ar parastajām kalcija sāļu rickets un
fosfors nav sagremot zarnās, jo trūkst D vitamīna. Pie
iedzimts ir par nieru kanālu sakāvi: nieres nav
nosacījums, lai aizkavētu to pašu kalcija un fosfora sāļus - tie nāk ārā ar
urīns.
Jautājums Nr. 2. Kas vajadzētu brīdināt vecākus?
Man jāsaka, ka dažos gadījumos šīs slimības rašanās
Bērns var paredzēt. Riska grupā ir bērni no ģimenēm,
kur ģimenē bija vai ir pacienti ar ricket līdzīgiem izmaiņām skeleta,
kas palika ilgu laiku - no pieciem gadiem un vairāk. Otrkārt, uz
Kas būtu jāpievērš uzmanība, tie ir zemi spilgti cilvēki ģimenē. Kā
Noteikums, iedzimtās rickets ir pievienots izaugsmes kavēšanās. UN
Protams, ja kāds no ģimenes locekļiem darbojās «par» Rachita.
Hereditarywriter Rahit nekad nav nosūtīts no sava tēva uz savu dēlu - tikai viņas meitai, risks ir 50%. No mātes iedzimta
Rahit pārceļas uz zēniem, meitenēm ar tādu pašu varbūtības procentuālo daļu.
Bet pāri ir «riska grupas» Mēs vēlamies pārbaudīt ģenētisko
konsultācijas pirms koncepcijas, lai labotu tos pareizi
Pārējo bērnu. Un tiem vecākiem, kuri nav norūpējušies
atbildīgs par šo jautājumu, jāpievērš uzmanība tālākai informācijai
Simptomi: loge svara pieaugums, pārmērīgs šķidruma patēriņš un
Iztukšošana, bieži atkārtota vemšana bez redzamiem iemesliem.
Nenotivēti krampji - muskuļu celms un stiept, bērns
Burly reaģē uz elektrisko gaismu. Turklāt viens no simptomiem
pastāvīgi kļūst par iedzimtu ricket slimību
Palielināta temperatūra - 37.2 - 37.3. Ir zirgu sacīkstes - līdz 38.0 - 39.0
un asas uzlīmes. Protams, diagnoze, kas balstīta uz spekulatīviem secinājumiem, nav
tas ir nepieciešams, lai nodotu vairākus analīzes, konsultēties
ģenētika.
Jautājuma numurs 3. Un kā tiek ārstēta Rahita?
Ārstēšana ir atkarīga no smaguma. Galu galā, iedzimts
Rachi līdzīgas slimības ir plaušas un smagas formas. Turklāt,
iedzimtas rickets ir ļoti viltīgs - vispirms var izpausties piecos,
Un desmit gadus. Lai gan 90% gadījumu tas joprojām tiek konstatēts
Dzīves pirmais otrais gads. Un ja jūs to diagnosticējat šajā laikā un
sākt pareizo ārstēšanu, visticamāk, maksās bez operācijas. Un kas
attiecas tieši uz ārstēšanu, tad tiek ieceltas aktīvās formas
D vitamīns, citi vitamīni un mikroelementi - ar viņu palīdzību
Koriģēt osteoporozi, nieru defektus, vielmaiņu. Turklāt,
Šādiem pacientiem ir izstrādātas īpašas diētas. Bet visas tikšanās
Ārstam ir jāpaļaujas uz testu rezultātiem. Diemžēl mums biežāk
Apelācija, ja viens terapeitiskais pasākums nepalīdz, un bez operācijas
Vairs nav izmaksas. Taisnība, un tas jādara tikai pēc medikamentu
sagatavošana - un tas var pagājušajā gadā, un divi. Darbība iet uz
Divi posmi: pirmkārt uz vienu kāju un astoņus mēnešus vecs. Bet,
Šķiet, ka visi vecāki saprot, ka labāk nav dot. Tops
vairāk slimības ir pilnīgi iespējams, lai novērstu. Tas ir nepieciešams tikai laikā
pievērst uzmanību noteiktiem simptomiem.