Pirmo reizi slimības iezīmes mūsu mazākajos brāļos ar. Bernard 1852. gadā, un slimības gaitas specifika pētīja f. Gorner 1869. gadā. Šajā sakarā daži medicīnas avoti runā par slimību, aicinot viņu, citādi kā Bernard-Gorns sindroms.
Sindroma attīstības cēloņi
Ārsti ar pārliecību sauc par vairākiem faktoriem, kas ir priekšnoteikumi par traucējumu izskatu nervu šūnu un pākšaugu stingrā sistēmā, ko tie tiek nosūtīti visā organismā. Šo diezgan daudz iemesliem - MPSovtsov ierosina iepazīties ar galvenajiem:
- Simpātiskās nervu sistēmas krūšu un / vai kakla ķēdes saspiešana vai bojājumi. Slimības pazīmes visbiežāk parādās pusē, kur sakāve.
- Smadzeņu konstrukciju iznīcināšana šūnu līmenī, kura cēlonis bija apakšstāvības nerva kodola sakāve.
- Klasteris galvassāpes. Traucējumi ir izteikti ar spēcīgākajām galvassāpēm, kas apstaro uz galvaskausa sienām. Tas notika, ka cilvēki beidzās pašnāvības dzīvi, tikai atbrīvoties no sevis no ciešanām.
- Traumas dēļ spēcīgu kakla bāzes traumu.
- Kaitējums darbības intervences rezultātā.
- Dažādi audzēji (jo īpaši pankost audzējs).
- Aneurysm aorti. Liels procentuālais ragu sindroms notiek pret šīs patoloģijas fonu.
- Iekaisums auss vidū.
- Audzējs, kura atrašanās vieta ir kļuvusi par vairogdziedzeri.
- Anjeurysm.
- Autoimūnie traucējumi (piemēram, skleroze).
- Spriegums, ko pārklāj ar zvaigžņu formas nervu, pateicoties papildu dzemdes kakla ribām.
- Nervu centru bloks.
- Iedzimta patoloģija, kas izraisa audzēju attīstību visā ķermenī - pirmā tipa neirofibromatoze.
- Serozs meningīts.
Slimības klasifikācija
Pacienta vizuālā pārbaude ar aizdomām par Gorner sindromu atver diagnostikas metožu sarakstu, ar kuru slimība identificē slimību. Lai apkopotu detalizētu medicīnisko vēsturi, ārsti ievēro šādu darbību:
- Risinājuma uzstādīšana no M-Cholinoblocatoru grupas. Ar narkotiku palīdzību nosaka skolēnu spēju paplašināt un šauru. Risinājums stimulē skolēnu līdz paplašināšanai. Ja trūkst paredzamā atbilde, tas nozīmē, ka acis visticamāk skāra Horner sindroms vai jebkura cita patoloģija. Jebkurā gadījumā diagnostikas pētījums nebeidzas.
- Reakcijas aiztures laika iestatīšana. Kā jau minēts, skolēnam ir liegta spēja savlaicīgi reaģēt savlaicīgi. Zinot dabiskās adaptācijas pagaidu sistēmu, ārsti var tos salīdzināt ar pacienta acu reakcijas ātrumu.
- Veicot magnētisko rezonanses tomogrāfiju. Izmantojot MRI, diagnostika noteiks, vai veidošanās (piemēram, audzējs) pastāv, kas varētu izraisīt gorner sindroma attīstību.
Slimības ārstēšana
Neskatoties uz vairākiem būtiskiem kosmētikas defektiem, Gorner sindromu var uzskatīt par diezgan nekaitīgu slimību. Taisnība, šis paziņojums ir taisnīgs tikai tad, ja patoloģija ir ideopotiska, tas ir, tas, kas parādījās pats par sevi. Pārējā gadījumā, diezgan noteikti un pietiekami nopietni smagi traucējumi var būt paslēpti par ārējo klīnisko priekšstatu par sindromu.
Lai uzlabotu stāvokli pacienta, mūsdienu medicīna izmanto šādas metodes:
- Neirostimulācija. Dažiem muskuļiem vai visām personām, kuras teritorijā patoloģijas ietekme ir lokalizēta, elektrodi ir fiksēti un skartos audumus stimulē īsi elektriskie impulsi. Šīs procedūras rezultātā tiek uzlabota asinsrite, ir pilnīga vai daļēja acu un sejas funkciju atjaunošana.
- Plastiskā ķirurģija. Ķirurģiskais skalpelis, ar kuru ārējie defekti ir izlaboti, reizēm ir vienīgais problēmas risinājums (ja skata kvalitāte nav samazināta).
- Ārstniecības kurss. Bojātu audumu būtisko aktivitāti stimulē īpašus preparātus. Zāļu izvēle tiek veikta stingri individuālā kārtībā.
- Kinesoterapija - Terapeitiskā fiziskā piepūle. Metodoloģija balstās uz ietekmi uz skarto teritoriju jutīgumu un funkcionalitāti, izmantojot tiešo taustes kontaktu - Masāža.
- Pamata slimības ārstēšana, uz kuras pamata ir simpātiskās nervu sistēmas slimība.
Patoloģijas novēršana
Gorner sindroms ir ievērojams par to, ka tai nav īpašu ārstēšanas un profilakses pasākumu, jo to var radīt citas slimības - daudzi sistēmiski pārkāpumi, kas paši prasa īpašu speciālistu uzmanību. Izrādās, ka nepieciešamība diagnosticēt šo sindromu, ir atklāt un apstiprināt nopietnāku slimību, kas var apdraudēt pacienta dzīvi. Tajā pašā laikā Gorner sindromu nevar saukt par parasto patoloģiju: valsts ir raksturīga īpašiem simptomiem, kas prasa noteiktus diagnostikas un ārstēšanas pasākumus.
Ir svarīgi rūpēties par pacientu, ka nav iespējams paredzēt un novērst patoloģijas attīstību. Ko cilvēks var uzņemties savas veselības nosaukumu? Atbilde ir vienkārša: ja parādās aizdomīgas un traucējošas metamorfozes, kas atspoguļojas izskatu, jums nekavējoties jāiesaistās speciālistiem. Atcerieties, ka vairumā gadījumu Hornera sindroms spēlē SHIRMA lomu, kas slēpj nopietnākas slimības.
