Kāds ir mehānisms maculodyfia attīstībai? Kāpēc tas parādās? Kas riskē iegūt šo slimību vairāk nekā citi? Šī raksta autors zina atbildes uz šiem jautājumiem.
Saturs
Makula tulkots no latīņu līdzekļiem «vieta», Un grieķu distrofija pārvēršas kā «Uzturs». No sadaļas uz acs struktūras mēs uzzinājām, ka dzeltenā vieta ir tīklenes centrālā daļa, tas ir, iekšējais, fotosensitīva acs apvalks. Gaisma, refraarting acs optisko sistēmu, koncentrējas uz dzeltenu vietu, tā sauktajā centrālajā ievārījumā, kur miljoniem columu pārvēršas par nervu signāliem, kas dodas uz smadzenēm. Centrālā fossa ir visjutīgākā dzeltenā vietā, un centrālo bedres kaps nodrošina vizuālu asumu. Tas ir dzeltenā vieta un nervi bedres sniedz mums visvairāk akūtu centrālo redzējumu, ar kuru lasīšanas, burtu, izšuvumi ir iespējams, ar vārdu, darbu, kas prasa atšķirību mazās daļas.
Par Maculyodistrophia (to sauc arī par sklerotisko maculodystrophy), ko raksturo distrofiskas izmaiņas dzeltenajā vietā, tāpēc nervu šūnas tiek iznīcinātas, kas uztver gaismu. Vīrietis, kā rezultātā šī pakāpeniski zaudē savu centrālo redzējumu, bet drīzāk brīvi orientēta kosmosā, jo sānu redze maculodystrophy tiek saglabāta.
Pilnīga aklums šajā slimībā reti notiek, bet maculodintstrofija noved pie grūtībām lasīšanas un rakstīšanas, persona nevar vadīt automašīnu vai veikt jebkuru citu darbu, kas prasa pilntiesīgu centrālo skatu.
Makulodistrofijas cēlonis - nervu šūnu uzturs dzeltenā traipā tīklenē. Tas galvenokārt ir saistīts ar sklerozi kuģiem un arteriosclerotic izmaiņām, kā arī asinsrites traucējumiem tīklenes kapilāru jomā dzelteno plankumu jomā. Tas ir iemesls, kāpēc ar vecumu saistīto maculodystrophy sauc sklerotisks. Šī slimība izpaužas ar Aighty, un tas ir visbiežāk sastopamais ilūzijas cēlonis starp 60 gadiem.
Vienu no galvenajiem slimības cēloņiem var saukt par ģenētiski noteiktu sklerozi kuģiem. Ja esat diagnosticēts «Macouture», Tad uzmanieties, lai novērstu savus bērnus un mazbērnus. Galu galā, viņi varēja mantot savas ķermeņa iezīmes, dzeltenā traipu struktūras iezīmes, kas palielina slimības risku.
Dažreiz, protams, maculodistrofija ir atrodama pusmūža cilvēkiem, bet tomēr, nekā cilvēks, kas ir vecāka, visticamāk, šīs slimības parādīšanās. Statistikas dati saka: 50 gadu vecumā tikai 2% cilvēku ir iespēja saņemt maculodystrophy. Šis skaitlis nāk līdz 30%, tiklīdz cilvēks solīsies virs vecuma robežas 75 gadiem.
Būtu jāapzinās arī, ka sievietēm ir risks makulodystrofija vairāk nekā vīriešiem.
Kaitīgie ieradumi (jo īpaši smēķēšana) un nepareiza uzturs var izraisīt makulodistrofijas attīstību. Pievērsiet uzmanību statistikai: smēķēšana palielina risku makulodistrofijas braucienu. Arī šīs slimības attīstības varbūtība ir vairāk cilvēku ar augstu holesterīna līmeni asinīs.
Maculodistrophijas attīstības mehānisms
Sakarā ar asinsrites traucējumiem kapilāros, tīklene mirgo. Slimības pēdējā posmā pacients sāk traucēt tumšo traipu acs priekšā, kas pērk vīziju par to, ko izskats. Tumšā vieta laika gaitā kļūst lielāka un tumšāka, pilnīgi neskaidra centrālā redze.
Tas ir tāpēc, ka fotosensitīvās nervu šūnas tīklenes centrālajā zonā apstājās normāli. Vīzija pasliktinās, jo jaunie asinsvadi sākas aiz tīklenes dzeltenās vietas virzienā. Šiem jaunizveidotajiem kuģiem ir nekļūdīgs, bojāts caurlaidīgs sienas, kas spēj iziet asins un intraokulāro šķidrumu uz dzelteno traipu. Ietekmē nervu šūnas, un centrālā redze pasliktinās ļoti ātri.
Svarīgs
Macouting ir divi veidi: sauss un mitrs. Ja jums ir diagnosticēta sausā maculodystrophy, ārsts vismaz reizi gadā jāpārbauda ārsts.
Slapjš maculodistrofija ir bīstamāka. Gandrīz visi gadījumi neapstrīdami zaudējumi vīzijas (90%) kontu par šo slimības formu, lai gan tas ir tikai 10% no kopējā slimo slimnieku skaita.
Ir svarīgi neatlikt lāzera ķirurģiju, ja ārsts iesaka viņu. Pēc lāzera ķirurģijas ir nepieciešams regulāri ievērot ārstu, lai pamanītu atkārtotu plūsmu kuģu sienās.
