Dažreiz zinātniskā doma gadu desmitiem ir pirms tā laika. Trīsdesmit gadus atpakaļ, zinātnieki, šķiet, jutās visu vīrusu infekciju Ahileja - sākot no AIDS un beidzot ar gripu. Tad viņu cerības nebija pamatotas, bet šodien mēs esam tuvu, lai atrastu universālo līdzekli visu veidu gripai.
Saturs
Parastais vīruss nav nekas vairāk kā gudrs ģenētiskā materiāla gabals proteīna apvalkā, kas kā kontrabandu ir šūnu gēnu un izmanto savu molekulāro mehānismu savai reprodukcijai. Bet, kad zinātnieki pētīja vīrusu infekciju pieņemšanas procesu, viņi atrada pārkāpumu vīrusu dzīves ciklā.
Kad vīrusi audzē, lielākā daļa no viņiem nerūpējas par ģenētiskā koda precizitāti - genomu, - un bieži vien trūkst būtiskas daļas tajā «Programmatūras kods». Šie bojātie vīrusi traucē reproducēšanu parastajiem puišiem un tādējādi ir aizsardzības efekts. Jo īpaši zinātnieki atzīmēja līdzīgu efektu, pētot augu vīrusu slimības - barības pupiņas un ekskursijas.
Šīs parādības mehānismi vēl nav pētīti. Saskaņā ar vienu no teorijām, bojātie vīrusi vienkārši traucē pārējiem, lai nogalinātu viņu «īpašnieks». Biologi arī pieņēma, ka šiem vīrusiem ir tāda pati loma, kā tas tika piešķirts cilvēku sabiedrībā, piemēram, zagļi, krāpnieki un maldinātāji, kas dzīvo cauri kapa darbaspēka citiem - tikai aizsargvirciens dzīvo uz citu cilvēku proteīnu rēķina.
Neatkarīgi no tā, vairākus desmitus gadus pirms zinātniekiem cerēja «izklīst» Šī reakcija uz neiedomājamu ātrumu un uzvarēt vīrusu infekcijas. Šķita, ka šis atklājums beidzot radītu izārstēt parasto aukstumu, ko izraisa daudzi vīrusi, kas nonāk elpceļos. Bet, kad paredzamais rezultāts nedarbojās, entuziasms ātri nāca klajā. Tagad šī hipotēze piedzīvo otro dzimšanu.
Eksperimenti dzīvnieku eksperimenti ir parādījuši, ka ar bojātu vīrusu palīdzību jūs varat nodrošināt momentāno aizsardzību pret gripas simptomiem, palēninot infekcijas attīstību tādā mērā, ka ķermenis saņem laiku, lai stiprinātu imunitāti pret slimībām.
Protective vīrusa injicēšana caur degunu varēs aizsargāt pret jebkāda veida gripu - pat spāņu valodu, kas 1918. gadā apgalvoja, ka dzīvo 50 miljonu cilvēku. Saskaņā ar šāda pētījuma galveno apologu Apvienotajā Karalistē, profesors Niphel Dimoc no Warwick University, viss ir gatavs testēt jaunas vakcīnas pacientiem.
DIMMOK darbs radīs alternatīvu tradicionālajai vakcinācijai, pamatojoties uz imūnsistēmas stimulēšanu. Vakultating, balti asins pleci rada antivielas, kas piestiprinātas virsmai vīrusa un sāk nogalināt to. Šī metode ir pierādījusi sevi cīņā pret tādām slimībām kā eļļu, poliomielītu un garozu, bet tas ir mazāk efektīvs pret gripu. Galu galā, gripas vīrusa ģenētiskais kods, kas reģistrēts 13,6 tūkstošos nukleotīdu, nepārtraukti mainās, un vakcīnai šie modifikācijas ir līdzīgas bultiņas kustīgajam mērķim. Vakcīna, kas paredzēta viena veida gripai, piemēram, H3N2, bezspēcīgi pret otru - teiksim, pret putnu gripas H5N1 vīrusu.
Pētījums, kas publicēts Lielbritānijas medicīnas žurnālā parādīja, ka ir ļoti maz pierādījumu par sezonālās gripas vakcīnu efektivitāti pret gripu. Un nesen grupa zinātnieku no Honkongas Universitātes, ko vada profesors Yi Guan, ziņoja par atvēršanu jaunu nāvīga celms H5N1. Šī informācija nostiprināja bailes pirms mutantu vīrusa izskata, kas tiks nosūtīts personai un pret kuru esošās vakcīnas būs bezspēcīgas.
Jaunā formas aizsardzības laiks, pamatojoties uz augšāmcelšanās ideju par aizstāvja vīrusu nāk. «Raksta kļūdu dēļ visi vīrusi rada nepilnīgas ģenētikas versijas. Tajā pašā laikā šie mazie bojātie vīrusi var traucēt normālu vīrusu RNS replikācijas procesā. Tāpēc mēs tos saucam par RNS traucējumiem vai aizsargiem», - Skaidro profesors Dimmok.
Putnu gripas vīrusu ģenētiskais materiāls sastāv no astoņiem RNS segmentiem. Kā parasti, «Aizsardzības vīrusi», ir tikai 400 «burti» Ģenētiskajam kodam ir proteīna apvalks, kas palīdz viņiem iekļūt šūnās. Tie ietekmē tos pašus orgānus kā parastos vīrusus - gaismas un elpošanas sistēmas. Bet viņi var reproducēt tikai ar parastiem vīrusiem, un tā kā bojātais RNS ir mazāks, tas tiek reproducēts ātrāk, un drīz aizsardzības vīrusi ir lielāki par normālu. «Tas ir iemesls, kāpēc iejaukšanās RNS var aizsargāt mūs, - skaidro profesors Dimmok. - Bet, lai gan šīs īpašības ir viegli redzēt uz šūnu kultūras piemēru, zinātniskā literatūrā ir ļoti maz šādu terapijas piemēru».
Liels solis uz priekšu zinātniskajos pētījumos tika veikts, kad zinātnieki saprata: lai gan daba rada dažādas iejaukšanās RNS veidus, vislabākais efekts tiek sasniegts, izmantojot viena veida vīrusus. To var panākt ar laboratorijas RNS klonēšanu vai izvēloties vīrusu, kas satur vienu dominējošu traucējumu veidu RNS. «Pēdējais veids ļāva mums iegūt mūsu aktīvāko aizsargvirsmu», - saka profesors Dimmok.
Protective vīrusa, kas plāno izmantot profesoru Dimmok, nav 80% no vienas no ģenētiskā koda daļām. Šī specifika padara vīrusu nekaitīgu un nedod to vairoties patstāvīgi - kā parasts gripas vīruss. Tomēr, ja šūnā, kurā ir aizsargājošs vīruss, ir atšķirīgs gripas vīruss, tas var izmantot savus proteīnus reprodukcijai, un daudz ātrāk nekā viņu «īpašnieks».
Tādējādi, vaislas parastie gripas vīrusi tiek pārvietoti ar aizsargvirzienu. Tas palēnina infekcijas attīstību, novērš savus simptomus un dod ķermeņa laiku mobilizēt imūnsistēmu, lai tā varētu atcelt iejaukšanos.
Aizsargājošs vīruss, kā tas pārvērš viņa «pilntiesīgs kolēģis» dzīvā vakcīnā. Pētījumi liecina, ka tas darbosies tikai pret gripu a, bet ne pret parastām saaukstēšanās vai citām elpceļu slimībām. Bet tas nav jāpielāgo konkrētiem celmiem vai mutācijām gripas vīrusa. «Tā kā iejaukšanās RNS ietekmē pati replikācijas procesu, tai jābūt aktīvam pret jebkāda veida gripu a», - Uzsver profesoru DIMMOK.
Tas dod nopietnu priekšrocību epidēmijā, jo nav nepieciešams pavadīt laiku, lai noskaidrotu vīrusa celmu pirms ieviešanas kampaņu pret gripu. Parastās vakcīnas ir derīgas tikai pret īpašiem zināmiem vīrusa celmiem, un vakcīnas ražošanas uzsākšana pret tikai paspecijām neņem ne vienu mēnesi.
Turklāt aizsargājošais vīruss ir dabisks infekcijas blakusprodukts - nodrošina pastāvīgu aizsardzību, bet tradicionālās vakcinācijas ietekme pret gripu nedrīkst parādīties nekavējoties, bet trīs nedēļas. Dzīvnieku testi ir parādījuši, ka vienīgā aizsargvirsmas deva ir efektīva pret infekciju pat 6 nedēļas vēlāk. Tā ir tās galvenā priekšrocība pret pretvīrusu zālēm, kas neaizsargā un dienā. Un, lai gan daudzas mikrobu ražo narkotiku pretestību, gripas vīruss nekļūst izturīgs pret aizsargājošo vīrusu.
«Aizsargājošais vīruss darbojas pat tad, ja pacients to saņem 24 stundu laikā pēc infekcijas», - saka profesors Dimmok. Viņš un viņa kolēģi pieteicās patentam aizsargājošam vīrusam un cerēja veikt klīniskos pētījumus par pacientiem, kas īpaši izveidota.
Virologs no Londonas Medicīnas skolas karalienes Marijas medicīnas skola, profesors Džons Oxfords saka: «Tas ir atklājums pie pīķa zinātnes, bet tās attīstība prasīs ilgu laiku. Protams, lai būtu kaut kas, kas garantē aizsardzību pret pārsteigumiem, ka vīruss prezentē mūs ir ļoti vilinoši. Es esmu pārsteigts, ka neviens no mums to darīja iepriekš, - galu galā, šis atklājums gulēja uz mūsu kājām».
