Šodien tiek diagnosticēta «Sānu amyotrofiskā skleroze» Tas ir līdzvērtīgs gandrīz sodam: tikai viens gadījums stabilizē pacienta stāvokli ar šo slimību. Bet ceru, ka kādreiz šī slimība kļūs ārstējama, tur ir. Zinātnieku pasaulē šī cerība ir saistīta ar cilmes šūnu pētījumiem.
Saturs
Sānu amyotrofiskā skleroze - sarežģīta slimība un mazliet pētīta, neskatoties uz to, ka vairākus pētījumus notika gadu desmitiem. Diezgan efektīva ārstēšanas metode un nav atrasts. Daži zinātnieki uzskata, ka svarīga loma atjaunošanā bojāto motoru neironu vai pat jaunu, cilmes šūnu radīšanā varētu spēlēt ar spēju atšķirt daudzveidīgu šūnu līniju.
Sānu amyotrofiskā skleroze, kas pazīstama arī kā slimība Lu Geriga, ir progresīva slimība, kas izteikta pakāpeniski attīstīt un izplatīt pacienta skarto muskuļu trūkumu un atrofiju. Šāda valsts noved pie muskuļu disfunkcijas, darbnespējas un galu galā līdz nāvei vai pastāvīgai atkarībai no papildu elpošanas līdzekļiem, kas ir vidēji 3 gadi pēc muskuļu vājuma ir diagnosticēta.
Aptuveni 5% -10% cilvēku ar sānu amyotrofisko sklerozi ir radinieki ar šādu slimību. Lielākajai daļai sānu amyotrofiskās sklerozes malām (90% līdz 95%) ir sporādisks raksturs, kas bieži rodas «Pilnīgi negaidīts», Bet ir reta forma sānu amyotrophic sklerozes, ko var izsekot 3 rietumu apgabalos Klusā okeāna reģionā: Guama, pussala ki Japānā un Rietumuvēža Gvinejā. Daudzi etioloģiskie faktori ir saistīti ar faktu, ka izsmelšanas process joprojām ir nesaprotams un neizskaidrojams.
Faktori, kas vada notikumu ķēdi, kas ved uz motoru neironu nāvi nav zināmi. Var pieņemt, ka mainīgais gēns noved pie toksiskas vielas izstrādes, kas uzsāk slimības procesu. Pat 15% -20% ģimeņu, kas ir mutes gēnu, tās darbības mehānisms, paātrinot slimības sākumu, joprojām nav zināma. Mēs arī nezināmi šādas slimības rašanās iemesli dažādos vecumos un tās progresijas ātrums, kas saistīts ar īpašām gēna mutācijām, kā arī nepilnīgas saslimstības cēlonis (lielākā daļa gēna pārvadātāju ietekmē, bet ne visi).
Un vēl mazāk ir informēts par slimības cēloņiem miera rietumu reģiona sporādiskajos gadījumos. Tiešais muskuļu vājuma cēlonis un to izsmelšana - muskuļu motoru neironu progresīvā zudums. Nervu šūnas, kas atrodas muguras smadzenēs vai smadzeņu stumbrā un tieši saistīta ar muskuļiem (zemākiem motoriem) un smadzeņu garozā (augšējo motoru neironu), kas saistīti ar zemākiem motoru neironiem. Var ietekmēt arī nervu šūnas un ķēdes, kas atrodas smadzeņu priekšējā daļā (nicināms motoru neironiem).
Nav ārstēšanas metode var aizkavēt vai izdarīt attīstību sānu amyotrophic sklerozes. Ir ieteicama ārstēšanas metode (ar riluzola palīdzību), kas var pievienot 2-3 mēnešus līdz pacienta vidējam dzīves ilgumam ar sānu amyotrofisko sklerozi. Rūpīga uztura ievērošana un neinvazīvas atbalsta savlaicīga izmantošana elpošanai var paplašināt pacienta dzīves pagaidu sistēmu vēl 6-12 mēnešiem.
Cilmes šūnas ir šūnas, kas neizturēja diferenciāciju un nesaņēma īpašas funkcijas; Viņiem ir pašārstēšanās potenciāls, sadalīt un atšķirt konkrētos šūnu veidos. Cilmes šūnu diferenciācija pieaugušo šūnās ir skaidri pielāgota; Pretējā gadījumā var pastāvēt sarežģīti augi vai dzīvnieki, ar daudziem savstarpēji saistītiem audiem un orgāniem. Atšķirībā no stumbra, nobriedušu vai diferencētu šūnu veido specifiskas struktūras un veic noteiktas funkcijas, un daudzos gadījumos zaudē spēju dalīties un vairoties.
Ļaundabīgs vai «Dediferencēts» Šūnas atšķiras no stumbra un normālas specializējas, jo tie ir sadalīti nekontrolējami un pārvadā ķermeņa audzēšanas risku. Cilmes šūnas diferencēšanai vajadzētu ieslēgt, iegūt pareizo virzienu un izslēgt, lai nepieciešamie audumi ir būvēti dažādās orgānu sistēmās. Cilmes šūnas, tostarp nervu cilmes šūnas, pēc definīcijas ir klāt embrijiem. Cilmes šūnas var atrast cord asinīs. Pieaugušajiem šie šūnas ir kaulu smadzenēs un citos orgānos, kuros ir nepieciešama kontrolēta pašārstēšanās.
Jautājums par pētījumu ētiskumu cilmes šūnu pētījumu sākumposmā, uzsverot priekšlaicīgas klīnisko pētījumu riskus. Ziņojumi par Ķīnā veikto cilšu šūnu transplantāciju, neņemot vērā neatkarīgus objektīvu datu ekspertus katram pacientam, tūlīt pēc ilga laika pēc transplantācijas, nesniedziet nepieciešamo zinātnisko informāciju, lai noteiktu šīs metodes drošību un efektivitāti.
«Ir svarīgi, lai zinātnieki un ārsti būtu uzmanīgi, plānojot stingri zinātniski pētījumus, un jo īpaši ir jākoncentrējas uz galvenajiem laboratorijas eksperimentiem, kas var sniegt atbildes uz daudziem jautājumiem, kas tagad saskaras ar šo terapeitisko metodi», - Rakstiska Lucy Brujahn, asociācijas zinātnes un viceprezidenta direktors «Bass» (sānu amyotrofiskā skleroze). - «Lai šāda terapija būtu droša un bija iespēja klīniski izmantot, ir nepieciešams, lai īpašības un sarežģītību dažādu cilmes šūnu.» Atbildot uz ierobežojumu cilmes šūnu pētījumu, kas var saņemt federālo finansējumu, amerikāņu neiroloģijas akadēmiju un Amerikas neiroloģijas asociācijas - divas vadošās profesionālās organizācijas neirologi Amerikas Savienotajās Valstīs - pauda pārliecību, ka darbs ar embriju un pieaugušo cilmes šūnām rūpīgi un stingrā kontrolē. Šo organizāciju locekļi un sabiedrība ir bažas par svarīgu ētikas standartu ievērošanu embriju cilmes šūnu pētījumos.
Ir divi zinātnisko problēmu loki. Pirmkārt, sakarā ar to, ka atsevišķa pētījuma panākumu varbūtība ir diezgan zema, lai turpinātu strauju attīstību, paralēli pētījumi ir nepieciešami dažādos virzienos. Pētniecības būtība - paraugi un kļūdas, kas nosaka neefektīvus virzienus, tādējādi ļaujot jums koncentrēties uz daudzsološākiem. Starp zinātnisko pētījumu sākumu un metodes klīnisko izmantošanu parasti notiek.
Tāpēc jebkurš kavēšanās, nosakot metodes terapeitisko potenciālu, rada kavēšanos, ieviešot šo ārstēšanas metodi. Otrkārt, dažu veidu pētījumu novēršana no federālā finansējuma var novest pie šādu pētījumu zudumu no valsts viedokļa un kontroles zuduma, kā arī šo pētījumu pārejai citās valstīs. Un tas var radīt kaitējumu gan konkrētiem pacientiem, gan pacientiem, ārstiem un zinātniekiem.
Pētījumi par cilmes šūnām dod cerību uz pacientiem ar sānu amyotrofisko sklerozi un var novest pie jaunu ārstēšanas metožu izstrādes, kas palēnina slimības progresu. Taču šī cerība būtu jāapvieno ar piesardzību, jo cilmes šūnu izpēte joprojām ir agrīnā posmā kopumā, un ar sānu amyotrofisko sklerozi, jo īpaši, kā arī sakarā ar visu farmakoloģisko ietekmi uz transgēnu pelēm un pacientiem ar neuribo sānu amyotrofisko sklerozi. Nākotnē pētījumos par cilmes šūnām, ārstiem, zinātniekiem, kā arī pacientiem, kas tiem piedalās, jāpievērš īpaša uzmanība ētikas un zinātniskās stingrības jautājumiem.
