Ekstrēmas attīstības anomālijas - to prombūtne vai nepietiekami attīstība - tas ir smaga neglītība, kuru cēlonis ir visbiežāk kaitīgo faktoru ietekme grūtniecības laikā. Lasiet vairāk par vices un kā tie tika izskatīti ar tiem, lasiet rakstu.
Saturs
Aptuveni 1 gadījumā bērni ar iedzimtiem defektiem ekstremitāšu attīstībai parādās 5000 jaundzimušajiem. Šīs anomālijas var izteikt dažādos grādos.
Ekstrēmu attīstības anomālijas veidi
Pārmērīgu ekstremitāšu augšanu sauc par makromeliju (no grieķu. Makro - liels un meloS - ierobežojums).
Biežāk, tomēr ekstremitāte ir nepietiekami attīstīta vai dažādi pirkstuļu defekti. Ārkārtējos gadījumos bērni ir dzimuši, kuros vispār nav viena vai vairākas ekstremitāšu. Šādu smagu anomāliju sauc par Ecomelia. Dažreiz nav ierobežotu roku vai kāju nodaļu. Tad beigas bērna pleca, zemākas kājas vai gurniem ir forma amputācijas kulta (hemimelia).
Dažreiz iedzimta «Kļūdas» Augļa attīstībā novest pie ekstremitātes vidējās daļas neesamības. Šādu situāciju ārsti sauc par Focomēliju; apakšdelms vai shin šajā gadījumā sākas tieši no ķermeņa un atgādina tās izskatu. Pie apakšdelma biežāk atzīmēja, ka radiācijas vai elkoņu kaulu nepietiekami attīstība, kas noved pie rokas raksturīgās deformācijas. Uz Shin ir nepietiekami attīstīt tibial vai mazo -om kaulu vai abus kaulus uzreiz, saistībā ar kuru shin un pēdu deformācijas attīstās.
Ekstrēmu anomāliju attīstības cēloņi
Smagās vices, piemēram, Etomelia vai Focomelia, ir visbiežāk rezultātā neveiksmēm intrauterīna attīstības procesā, kas var rasties dažādu toksisku vielu dēļ mātes ķermenī grūtniecības laikā.
Netaisnīgais piemērs ir talidomide narkotiku darbību sekas, kas otrajā pusē 20.gadsimta, amerikāņu sievietes ieteica pieteikties, lai novērstu simptomus toksikozes grūtniecības procesā. Vēlāk izrādījās, ka talidomīds bieži noved pie iedzimtiem augļa apsvērumiem, visbiežāk ietekmē bērna galīgumu. Tā rezultātā, daudzi bērni ar nepietiekami attīstītiem ekstremitātēm parādījās valstī salīdzinoši īsā laika periodā. Tas bija īsts nacionālais traģēdija! Vēl viens iemesls ekstremitāšu attīstības defektiem - tapas, kas pārkāpj embrija pareizu attīstību. Tos var atrast grūtniecības ultraskaņas pārbaudē.
Var šķist, ka šāda smaga iedzimta neglītība, piemēram, Focomelia, var burtiski šķērsot cilvēka dzīvi no pirmajām dienām. Tomēr stāsts zina piemērus, kad cilvēki ar tādiem smagiem defektiem ne tikai nepadodas savā cīņā par pienācīgu dzīvi, bet arī sasniegt iespaidīgu panākumus, kā rezultātā šajā cīņā. Piemēram, Prūsijā dzimis 1848. gadā. Karl Herman Antan rokas vietā bija īsi celmi, no kuriem katrs beidzās ar vienu pirkstu. Neskatoties uz to, Karls varēja ne tikai pilnībā kalpot sev ar pirkstu palīdzību, bet arī iemācījās spēlēt vijoli. Viņš pat varētu mainīt virkni runas laikā, nepietiekami izmantojot viņa kājas! Slavenie mūziķu ekskursijas nav ceļojuši Eiropā, bija ASV, Kubā, Meksikā un dažās Dienvidamerikas valstīs. Viņa dzīves beigās viņš personīgi uzrakstīja savu biogrāfiju, ko viņš sauca par slaveno humora izjūtu «Manuskripts», bet «Pediskript» (no Grech. Podos, pedisms - «kāja»)!
XVIII ne mazāk pārsteidzošu vitalitāti. «Last-kāju ģēnijs» Matias Buhinger. Neskatoties uz Focomeliju (viņš patiesībā nebija roku, nav kājām!), Matthias nodarbojas ar mūziku, kas labi nošāva, bija izgudrotājs, precējies četras reizes un deva 11 bērnus! Pārsteidzošs uzvaras piemērs, šķiet, neizbēgamajā klintī!
