Kā apstiprināt fibrozes diagnozi? Kādi paraugi un testi tiek izmantoti šajā slimībā? Lasiet šajā rakstā.
Saturs
Jaundzimušo diagnoze
Notika jaundzimušais dzīves mēnesis. Metode ir balstīta uz bērna imūnterivitātes tripsīna līmeņa līmeņa noteikšanu (IRT — Aizkuņģa dziedzera enzīms. Jaundzimušo asinīs, kas cieš no fibrozes, tās saturs ir palielināts gandrīz 5-10 reizes. Šī analīze tiek ražota aizdomās turētā fibrozi.
Sviedru paraugs
Ja ārsts aizdomās fibrozi, viņš nosūtīs jūsu bērnu sviedru paraugā — Galvenā analīze šīs slimības diagnosticēšanai. Paraugs ir balstīts uz hlorīdu satura noteikšanu sviedru šķidrumā. Pilokarpīna sagatavošana tiek izmantota, lai runātu paraugam — Ar vāju elektrisko strāvu (elektroforēzes metodi), zāles tiek ieviestas ādā un stimulē sviedru dziedzeri. Savākto sviedru nosver, tad nosaka nātrija un hlora jonu koncentrāciju. Par galīgo secinājumu, 2-3 sviedru paraugi ir nepieciešami.
Aizkuņģa dziedzera funkcijas trūkuma testi
Aizkuņģa dziedzera funkcijas trūkuma testi. Pirms ārstēšanas iecelšanas ir nepieciešams veikt koopoloģisko pētījumu — CAL pārbauda tā tauku saturu. Vislielākais un precīzs šodien ir jāuzskata par ELASTASE-1 definīcijas pārbaudi — Aizkuņģa dziedzera enzīms.
Fibrozes pirmsdzemdību diagnostika
Fibrozes pirmsdzemdību diagnostika. Pašlaik, pateicoties DNS diagnostikas iespējai, katrs konkrētais pacients ar fibrozi un tās vecāki ir reāli šīs slimības pirmsdzemdību diagnostika auglim. Ģimenes ar iebiedētu fibrozi, kas vēlas būt bērns, gandrīz 96-100% gadījumu bērna dzimšana bez fibrozes ir garantēta. Šim nolūkam nākotnes vecāki joprojām ir grūtniecības plānošanas periodā, ir nepieciešams veikt DNS diagnozi un konsultēties ar ģenētikas ārstu. Ja notiek katra grūtniecība, tas ir nepieciešams nekavējoties (ne vēlāk kā 8 grūtniecības nedēļās), lai sazinātos ar pirmsdzemdību diagnostikas centru, kur 8-12 grūtniecības nedēļā ārsts veiks augļa šķiedras ģenētisko diagnozi. Pirmsdzemdību diagnoze ir šīs slimības novēršana.
