Ko jūs zināt par Kawasaki sindromu bērniem? Šī slimība notiek kā vīrusu infekcija, bet kopā ar koronāro asinsvadu sakāvi. Slimības sekas var parādīties pusaudža vecumā, izraisa miokarda infarktu un pēkšņu nāvi bērna.
Saturs
- Izcelsme nav skaidra
- Zem ARVI maskas
- Slimība ir pārsteidzoša kuģi
- Kā ne palaist garām Kawasaki sindromu?
- Kad ir vērts domāt par Kawasaki sindromu?
- Kā tiek ārstēti Cavasaki sindroms?
Cavasaki sindroms nav ieinteresēts japāņu vārdā, šī slimība ir visizplatītākā Japānā, kā arī Austrumāzijas valstīs. Slimība, kurai ir līdzīgi simptomi, kas ir līdzīgi vīrusu infekcijai, ir pievienoti sirds koronāro kuģu sakāve. Neskatoties uz atveseļošanos, slimības sekas var parādīties pusaudža vecumā, novest pie miokarda infarkta un bērna pēkšņa nāve.
Iemesls palielināt interesi par Kawasaki sindromu — Vārīšanas aizraušanās ar pusaudžu sportu. Šķiet, ka šajā sliktajā laikā? Tomēr bērnu nāves gadījumu pēdējo reizi bērnu nāves gadījumi ir spiesti domāt par to, cik tālu no krieviem «Japāņu problēma»? Galu galā, pēkšņas nāves iemesls var brīnīties, ka bērns bērnībā pārcēlās Kawasaki sindroms, kas sāka sākumu — Asinsvadu patoloģija.
Izcelsme nav skaidra
Neskatoties uz to, ka Kavasaki sindroms tika aprakstīts jau sen, 1961. gadā, iemesli joprojām nav skaidrs zinātniekiem. Slimības sezonalitāte un cikliskums dod iemeslu pieņemt, ka tai ir vīrusu raksturs, bet tās patogēni nav atrodami, kas nozīmē, ka profilakses pasākumi netiek izstrādāti.
Visbiežāk Kawasaki sindroms pārsteidz bērnus no 2 mēnešiem līdz 5 gadiem, un visgrūtākās komplikācijas attīstās bērniem līdz 1 gadu vecumam. Zēni ir divas reizes biežāk nekā meitenes, dažreiz tiek ierakstītas ģimenes slimības mirgo.
Zem ARVI maskas
Cavasaki sindroma izpausmes lielā mērā ir līdzīgas akūtu elpceļu vīrusu infekcijas simptomiem, scarletin vai reimatisko drudzi — Tas ievērojami sarežģī diagnozi slimības, jo nav īpašu laboratorijas metožu rīcībā ārstiem.
Slimība sākas ar pacelšanas ķermeņa temperatūru līdz 39-40 0C, kas paliek ilgi, līdz 12, dažreiz līdz 36 dienām periodiski samazinājās līdz 38-38,50. Drudzis velta mazulim, tas kļūst par bellish, drowy, inhibēts, sūdzas par sāpēm kuņģī. Viņa lūpas kļūst spilgti sarkanas, sausas, pietūkušas krekinga, acu konjunktīva un sklēra ir pārklāti ar paplašinātu asinsvadu tīklu. Attiecībā uz scarletin, gļotādas hyperēmija, mutes dobuma un valodas.
Vairāk nekā puse bērnu palielina limfātiskos mezglus ar vienu vai abām kakla pusēm. Pirmajā dienā, spilgti sarkani izsitumi parādās uz bērna ķermeņa uz ķermeņa, it īpaši tas atrodas jomā ādas krokās un vietās kontaktiem ar autiņbiksīšu vai apģērbu. Rokas un kāju sukas uzbriest un kļūst sarkana no izsitumiem. 10-20 dienu pirkstiem, plaukstām, kājas sāk mizu, āda nāk pie slāņiem, piemēram, scarletin laikā, kas apgrūtina diagnosticēt.
Kawasaki sindromu var pavadīt ar sāpēm locītavās, mastīts, vulvit, otīts, dzelte, dienasgrāmata. Smadzeņu mīksto čaumalu sakāve noved pie galvassāpēm
muskuļu muskuļu stingrība.
Slimība ir pārsteidzoša kuģi
Galvenais risks Kavasaki sindroms ir sakāve asinsvadu. Zinātnieki konstatēja, ka slimības laikā attīstās artēriju iekaisums, kas noved pie viņu sienu izvirzījuma un mazo un lielo aneurizmu veidošanās. Asins plūsmas palēnināšanos veidotajos aneurizšos un iekaisuma klātbūtnē ir paredzēta trombova veidošanai, un to atdalīšana nozīmē kuģa bloķēšanu un sirdslēkmes attīstību. Visbīstamākais ir koronāro artēriju bojājumi, draudot augt miokarda infarkā, ar lielu kuģu trombozi, sirds pārtraukumiem un bērns mirst. Sākās agrākā ārstēšana, jo mazāks ir lielo aneurizmu veidošanās risks un lielākas izārstēšanas iespējas, nelielas aneurisms var izzust, ka kuģi tiek atjaunoti gada laikā, bet dažos gadījumos sirds bojājums pats par sevi juta daudzu gadu sirds slimības un var izraisīt pēkšņu nāvi.
Kā ne palaist garām Kawasaki sindromu?
Cavasaki sindroma diagnoze ir diezgan sarežģīta, jo īpaši ņemot vērā to, ka mūsu ārsti ļoti reti nodarbojas ar šo slimību, viņu modrība ir dabiski samazināta. Bērnu vecāki bieži vien nav dzirdējis par šādu vecumu. Tomēr mēģināsim precizēt.
Cavasaki sindroma diagnoze ir balstīta uz tās simptomiem, tāpēc bērna uzmanīgs novērojums nav pietiekami garām laiku.
Kad ir vērts domāt par Kawasaki sindromu?
- Ja bērnam ir augsta temperatūra ilgst vairāk nekā 5 dienas, un vēl jo vairāk tāpēc, ja tas nav pakļauts ārstēšanai ar parastajiem pretdrudža līdzekļiem.
- Ja lūpas, acis, rīkle, mēle kļuva spilgti sarkana, bet nav stenokardijas, nav izceļ acu, nav iesnas, nav klepus.
- Ja ķermenis bija pārklāts ar izsitumiem, piemēram, scarletin laikā, bet nav stenokardijas un ar to saistītās zīmes.
- Ja bērns ir pietūkušas un kļuvis par sarkaniem pirkstiem, plaukstām un kājām,
- Ja kakla limfmezgli ir palielinājušies uz visu bērnu.
Šo bērna pazīmju klātbūtnē ir jāparāda pediatrs, reimatologs un kardiologs.
Kā tiek ārstēti Cavasaki sindroms?
Pirmkārt, mēs atzīmējam, ka agri ārstēšanas sākums ļauj novērst koronāro artēriju bojājumus un praktiski noliedz infarkta un citu sirds slimību risku. Jo patogēns nav zināms, nav specifiskas terapijas. Ārstēšana ir balstīta uz ieviešanu augstas devas imūnglobulīna un aspirīna. Immunoglobulīns palīdz organismam risināt paredzēto infekciju, un aspirīns samazina temperatūru, brīdina parteīta un aneurizmu attīstību, novērš asins recekļu veidošanos. Dažreiz ārsti izmanto narkotikas, samazinot asins recēšanu.
Aspirin ir jāsniedz bērns uz ilgu laiku, vairākus mēnešus, pakāpeniski samazinot savu devu, tas ļauj aizsargāt bērnu no komplikācijām Kawasaki sindromu.
Visā ārstēšanā tiek veikta ehokardiogrāfija, mīļais, koronārais mākslas darbs, kas ļauj kontrolēt sirds stāvokli.
Gandrīz visi bērni ar Cavasaki sindromu atgūst, visas klīniskās un laboratoriskās slimības pazīmes pazūd aptuveni 6-10. nedēļā, bet daži šajā periodā ir slimības komplikācijas un nāves likme ir iespējama priekšplānā.
