Tā kā šī slimība izpaužas, un kādā veidā ir idiopātiskās dermatomyomiozes diagnoze? Nepilngadīgo dermatomyosis: tās galvenie simptomi un raksturīgās iezīmes.
Saturs
Sistēmiskā dermatomoze — Slimība ir diezgan reta. Dermatomyosīta slimības vēsture atklāj tiešu savienojumu ar iekaisuma-deģeneratīviem procesiem uz ādas, mehānisko funkciju traucējumi, savienojuma un muskuļu audu slimība. Tomēr muskuļu sakāve ir vadošā zīme. Nepilngadīgais un sieviešu dermatomiomija — Visbiežāk sastopamās slimības formas. Noteiktā atbilde uz jautājumu: «Kāds ir šīs slimības cēlonis?» Šodien nav nē. Medicīnas zinātnes mācīšana joprojām ir ķermeņa ādas un muskuļu sistēma.
Pieaugušajiem, slimība visbiežāk notiek pēc ilgstošas insolācijas, dažu vakcīnu, vīrusu un dažādu infekcijas slimību darbības. Dažreiz baktēriju patogēni var izraisīt arī slimību. Turklāt slimības vēsture «Dermatomiosit» Bieži konjugāts ar ģenētiskiem faktoriem un iedzimtu predispozīciju.
Idiopātiskās dermatomoloģijas klasifikācija sadala slimību pēc izcelsmes un tās plūsmas.
Sistēmas dermatomoloģijas pamata pazīmes
Galvenie slimības simptomi un pazīmes ar vispārējo dermatomyosītu ir lielo savienojumu un skeleta muskuļu, sirds un plaušu, kuņģa-zarnu trakta un endokrīnās sistēmas sakāve. Akūtā periodā slimības vēsture izpaužas kā sāpes roku, kāju un rumpja muskuļos, kas tiek uzlabotas ar ievērojamu fizisko aktivitāti. Stīvums kustībā ar plašu saistaudu informēšanu ir ilgstoša procesa zīme
Raksturīga slimības simptoms ir eritēmas izskats — Ādas apsārtums «Punktus», Atrodas uz tālummaiņas kauliem, deguna un nasolabial reizes spārniem. Izsitumi tiek svinēti krūšu, muguras, elkoņa, ceļa un interfalatējošo locītavu laukā.
Dermatomyomy bērniem
Vairumā gadījumu slimība attīstās kā idiopātisks process, parasti notiek pēc vakcinācijas un ir visbīstamākā starp citām sistēmiskām slimībām.
Šīs slimības iezīme ir dīgļa funkcionālās aktivitātes vājināšanās. Parasti patoloģiskajā procesā ir iesaistīti hipotalāma un virsnieru miza.
Klīniskās izpausmes idiopātiska vai primārā dermatomyosīta
Raksturīga slimības iezīme ir mīksto audu kalcija, kas balstās uz kalcija sāļu nogulsnēšanu muskuļos, kas ievērojami ierobežo pacienta motora darbību. Šī funkcija bieži atrodama nepilngadīgo formā, mazāk — Pieaugušajiem.
Iesaistot muskuļu muskuļus, Larynx muskuļu slimības procesā barības vads ir bojāts, rodas grūtības parādās rīšanas un klepus uzbrukumi. Ar ilgstošu slimības gaitu ir muskuļu pietūkums un sāpīgums, un dažos gadījumos — Muskuļu atrofija.
Ja starpkostalnu muskuļiem un diafragmas muskuļu bojājumiem, plaušu un elpceļu neveiksmes rašanos. Samazināta plaušu un intersticiāla pneimonijas simptomu ventilācijas funkcija — Tās ir sistēmas klasiskās deratomozīta sistēmas vēstures klīniskās izpausmes.
Slimības vispārīgās pazīmes izpaužas sirds, miokarda, sirdsdarbības traucējumu, sirdsdarbības traucējumu sakāves, palielinot aknas ar tās funkcionālās aktivitātes pārkāpumu, sāpes vēderā, nespēku, drudzi un apetītes samazināšanos.
Slimības diagnostika
Slimības diagnozes pamats ir veikt histoloģisko pētījumu un asinīm gan kopīgu, gan bioķīmisko analīzi. Tajā pašā laikā izaugsme ESP, leikocitozes, palielināts aknu enzīmu un mainās līmeņa urīnskābes.
Veidojot diferenciāldiagnozi, būtu jāuzņemas paralēles ar šādām slimībām kā sistēmisko sklerodermiju, fotodermatozi, mezglu perenciātu, eksudatīvu eritēmu, sarkano lupusu.
Slimības diagnoze ir uzticama tikai tad, ja ir aprakstītas 2-3 iepriekš aprakstītās pazīmes, un jo īpaši raksturīga šai slimībai — Ādas un muskuļu sindroms.
