Albinos cilvēki negaidīti piesaista uzmanību citiem. Tie nav kā visi pārējie. Un ne tikai ārēji. Tie ir daudz grūtāk pielāgoties dzīvei nekā parastā persona. Lasiet vairāk par Albinos cilvēku problēmām šajā publikācijā.
Saturs
Albīnisms un tās veidi
Albīnisms ir iedzimts pārkāpums, ko raksturo nepietiekama krāsošana āda, mati, acis. Šī slimība ir pastāvējusi kopš dzimšanas, un tā iemesls ir trūkums vai pigmenta (krāsvielas) trūkums vai neesamība. Albinisms ir reta parādība, kas notiek vienā no 10 000 jaundzimušajiem pasaulē. Šis pārkāpums tiek svinēts no dažādām tautām dažādās pasaules daļās.
Albinisma cēloņi un pazīmes
Albīnisms izpaužas tikai tad, ja abi vecāki, kas ir recesīvo bojātu gēnu nesēji, dos savu bērnu. Ja bērni piedzimst pāris ar tādu pašu albinismu, tad viņiem visiem būs tāds pats albīnisms.
Albīnisms ir saistīts ar tuvākajām laulībām; Pētījumi ir pierādījuši augstu biežumu klātbūtni kopīgiem senčiem no vecākiem bērniem ar albīnismu. Tomēr pāris ar dažāda veida albīnismu ir iespēja dzimšanas veselīgu bērnu. Visi bērni, kas mantoja divus bojātus gēnus, ir samazinājums vai pilnīgs trūkums tirozinase (enzīms, kas nepieciešams normālai ādas krāsai, matiem, acīm).
Papildus jau minētajām ādas krāsu, matu, acīm, daži cilvēki ar albīnimu ir zemi. Ar pilnīgu acs albīnismu ir palielinājusi jutību pret gaismu, gaisma ir kaitinošas, acs kustība ir ātra. Tas bieži vien jāatzīmē astigmatisms (vīzijas pārkāpums, kurā bērns ar grūtībām koncentrē redzējumu par horizontāliem un vertikāliem objektiem tajā pašā laikā).
Grūtības Albīno cilvēkiem: kā tikt galā ar tiem
Albinisms kā diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz pārbaudi, ja bērnam ir raksturīga ādas krāsa, mati, acis. Diagnozi var papildināt ar laboratorijas pētījumiem, kas apliecina tirozināšanas neesamību. Albinismu nevar konstatēt pirms dzemdībām, kad augļu burbulis ir burbulis mātei.
Albinisms bieži noved pie pārkāpumu pārkāpumiem, jo palielinās jutīgums pret gaismu. Ādas bojājuma gadījumā saules gaismas normālā vai augstā intensitāte, var rasties smagie apdegumi un ādas vēzi. Albinisma upuri parasti cieš no neauglības un mirst pirms veselīgas.
Albinisma ārstēšana nepastāv. Tomēr cilvēki ar albīnismu var maksimāli pielāgot dzīvē, ja tiek ievēroti šādi piesardzības pasākumi: ir ļoti svarīgi, lai bērni ar albīnismu būs visvairāk aizsargāti no saules gaismas ietekmes. Ārā, tie ir jāvalkā drēbes, pilnībā aizverot ķermeni, izmantot sauļošanās vai losjoni pat mākoņa laika apstākļos. Ja āda pakļauj mitrumu, sauļošanās līdzeklis jānomaina.
Pirms iebraukšanas skolā bērnam ar albīniānu jāparāda oftalmologam, lai izvēlētos viņu aizsargājošu (tumšo) glāzes vai, pārkāpjot vīziju, koriģējošus stiklus vai kontaktlēcas.
