Amiloidoze ir slimības grupa, galvenais notikumu cēlonis, kas ir saistīts ar proteīna nogulsnēm ķermeņa audos. Atkarībā no bojājuma, lokalizēta un vispārējās formas amiloidozes atšķirt.
Saturs
Ķermeņa bojājumu formas amiloidozes laikā
Amiloidoze ir slimību grupa, kas rodas sakarā ar dažu proteīnu (proteīnu) nogulsnēšanās, ko sauc par amiloidu dažādos organisma audos. Amiloidā proteīnu var atlikt lokalizētās vietās un nekaitē ķermeņa audiem. Šādu amiloidozes formu sauc par lokalizētu amiloidozi.
Amiloidoze, kas ietekmē visu organisma audu, sauc par kopējo amiloidozi. Kopējā amiloidoze var izraisīt nopietnas izmaiņas, kas faktiski var rasties jebkurā ķermeņa struktūrā.
Amiloidoze var rasties patstāvīgi vai «Sekundārs» Cita slimības rezultātā, ieskaitot sarežģītu mielomu, hroniskas infekcijas (piemēram, tuberkulozi vai osteomielītu) vai hroniskas iekaisuma slimības (piemēram, reimatoīdo artrīts un ankilozējošais spondilīts). Laika gaitā amiloidoze var izplatīties arī noteiktās ķermeņa daļās. Šāda lokalizēta amiloidozes forma nedod kopējas komplikācijas par citām ķermeņa daļām. Olbaltumvielas, kas tiek atlikta smadzenēs pacientiem ar Alcheimera slimību, ir forma amiloidā.
Kopējo amiloidosi klasificē trīs galvenie veidi, kas būtiski atšķiras viens no otra. Ir kods, kas sastāv no diviem burtiem, kas sākas ar burtu A (amiloidoze). Kodeksa otrais burts apzīmē proteīnu, kas ir atlikta šī konkrētā amiloidozes veida audos. Pašlaik atšķiras galvenā amiloidoze (AR), sekundārā amiloidoze (AA) un iedzimta (ATR).
Turklāt citas amiloidozes formas ietver beta-2 mikrooglobulīna amiloidozi un lokalizētu amiloidozi.
Primārās amiloidozes iezīmes
Primārā amiloidoze vai al, notiek, kad īpaša kaulu smadzeņu šūna (plazmas šūna) pēkšņi rada lielāku proteīna daļu, ko sauc par vieglu ķēdi. Noguldījumi audos cilvēku ar primāro amiloidozi ir al olbaltumvielas. Primārā amiloidoze var notikt kopā ar kaulu smadzeņu plazmas šūnu vēzi, ko sauc par sarežģītu mielomu. Primārā amiloidoze nav saistīta ar citām slimībām, bet tas ir slimība, kas parasti nepieciešama ķīmijterapija. Daži pētnieki ir pierādījuši, ka cilmes šūnu transplantācija ir viena no primārās amiloidozes ārstēšanas metodēm.
Sekundārās amiloziskās iezīmes
Kad amiloidoze notiek otras puses, kā rezultātā citas slimības, piemēram,, piemēram, sarežģītu mielomu, hroniskas infekcijas (piemēram, tuberkulozi vai osteomielītu) vai hroniskas iekaisuma slimības (piemēram, reimatoīdo artrīts un ankilozējošais spondilīts), šāda valsts ir sauc par sekundāro amiloidozi vai aa. Amoloīdu audums, kas tiek atlikts ar sekundāro amiloidozi, sauc par aa proteīniem. Cilvēku ar sekundāro amiloidozi ir vērsta uz katra pacienta slimības cēloņu ārstēšanu.
Ģimenes amiloidoze
Ģimenes amiloidoze vai Attra, ir reta forma iedzimta amiloidoze. Amilīds veidošanās iedzimtajā amiloidosā sastāv no proteīna transtitīna vai kravas automašīna, kas veidojas aknās. Ģimenes amiloidozi sauc par autosomālu dominējošā ģenētiskā terminoloģijā. Tas nozīmē, ka bērni, kas dzimuši no vecākiem ar amiloidozi, ir 50% iespēja par šīs slimības mantošanu.
Beta-2 mikrooglobulīna amiloidoze
Beta-2 mikroglobulīna amiloidoze rodas, ja pacientiem, kuriem tiek veikta dialīzes procedūras, sāk amiloidu noguldījumus. Amiloidā noguldījumi sastāv no beta-2 mikrooglobulīna proteīna un bieži atrodas netālu no locītavām.
Vietējā amiloidoze
Daudzas vietējās amiloidozes formas ir amiloīda noguldījumu rezultāts ķermeņa īpašajās zonās un atšķiras no vispārējām amilozes formām, kuras var atrast visā ķermenī. Vietējie amiloidosiskie noguldījumi var atrast smadzenēs Alcheimera slimības dēļ. Ar vecumu amiloīdu var attīstīt lokāli un noguldīt dažādos ķermeņa audos.
