Dauna sindroms - smaga neārstējama hromosomu slimība. Kā slimība izpaužas kā informēt radiniekus, ka bērnam ir darbības traucējumi un kā palīdzēt bērnam? Bērnu tiesību normas ar Dauna sindromu.
Saturs
Kas ir Dauna sindroms?
Vārds «sindroms» Norāda daudzas pazīmes vai funkcijas.
Cilvēka ķermenis sastāv no miljoniem šūnu, un
Parasti katrā šūnā ir 46
Tiek novērota sindroms
Šāda bērna piedzimšanas varbūtība
Dauna sindromu nevar novērst, un nav iespējams izārstēt. Bet
Nosaukt «Uz leju» Nāk no ārsta vārda John Langdon uz leju,
kas pirmo reizi aprakstīja šo sindromu 1866. gadā. 1959. gadā
Franču profesors Lezhens pierādīja, ka Down sindroms ir saistīts ar
Ģenētiskās izmaiņas.
Katrā šūnā ir noteikts skaits hromosomu. Hromosomu - tas ir
Tiny daļiņas šūnās, kas nodrošina precīzu kodētu informāciju
par visām mantotajām zīmēm.
hromosoma, puse no kuriem cilvēks izpaužas no mātes, un puse - no
Tēvs. Cilvēks ar Dauna sindromu 21. pārī hromosomā ir trešdaļa
Papildu hromosomu, kā rezultātā 47.
viens no 600-1000 jaundzimušajiem. Iemesls, kāpēc tas notiek,
joprojām nav precizēts. Bērni ar Dauna sindromu dzimuši no vecākiem,
pieder visām sociālajām slāņiem un etniskajām grupām, ar visvairāk
Atšķirīgs izglītības līmenis.
palielinās līdz ar mātes vecumu, jo īpaši pēc 35 gadiem, tomēr
Lielākā daļa bērnu ar šo patoloģiju joprojām ir dzimuši mātēs, nevis
sasniedza šo vecumu.
Pateicoties jaunākajiem ģenētiskajiem pētījumiem tagad
Funkcionēšana ar hromosomu, it īpaši par 21, labi pazīstams vairāk.
Zinātnieku sasniegumi ļauj labāk izprast to tipiskās iezīmes
sindroms, un nākotnē viņi var ļaut jums uzlabot
Medicīniskā palīdzība un sociāli pedagoģiskās metodes, lai atbalstītu tādu
cilvēku.
Kā atzīts ar Dauna sindromu?
Dauna sindroma klātbūtne parasti tiek konstatēta neilgi pēc dzimšanas
bērns, jo ārsts, medmāsa vai vecāki atklāj raksturojumu
Nopelt. Un pēc tam ir nepieciešami hromosomu testi
Apstipriniet diagnozi.
Bērnu stūris acīm nedaudz pacēlās, seja izskatās nedaudz
plakana, mutes dobums ir nedaudz mazāks nekā parasti, bet nedaudz vairāk.
Tāpēc bērns to var apstrādāt - kura ieradums pakāpeniski
Jūs varat atbrīvoties no. Plaukstas, īsi pirksti un nedaudz
izliekts iekšpusē mazo pirkstu. Uz palmu var būt tikai viena šķērsvirziena
salocīt. Tiek novērota gaismas muskuļu letarģija (hipotensija), kas
iet, kad bērns kļūst vecāks. Jaundzimušā garums un svars
mazāk nekā parasti.

Kā liekā hromosomu izpausties?
Extra hromosoma ietekmē veselību un attīstību
Domāšana. Daži cilvēki ar Dauna sindromu var būt nopietni
Citi pārkāpumi no citiem - nepilngadīgs.
Dažas slimības biežāk sastopamas cilvēkiem ar Dauna sindromu,
Piemēram: iedzimtas sirds defekti, no kuriem daži ir nopietni un prasa
Ķirurģiska iejaukšanās; bieži vien ir dzirdes trūkumi un joprojām
biežāk - vīzija, bieži vien tas ir vairogdziedzera slimība, kā arī
saaukstēšanās.
Cilvēkiem ar Dauna sindromu parasti ir inteliģences traucējumi dažādās pakāpēs.
Bērnu ar nolaišanas sindromu attīstība ir ļoti atšķirīga. Kā arī
parastie cilvēki, kļūstot par pieaugušajiem, viņi var turpināt mācīties, ja viņi
Šī iespēja tiek dota.
Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka kā ikvienam
Parastā persona katram šādam bērnam vai pieaugušajam tas ir nepieciešams
Ārstēt individuāli. Tāpat kā iepriekš prognozēts
Jebkura bērna attīstība nav iespējama iepriekš
Bērns ar Dauna sindromu.
Vecāki uzzina, ka bērnam ir attīstības pārkāpums
Visi vecāki, kas izdzīvoja šo brīdi, teica, ka viņi piedzīvoja
briesmīgi šoks un nevēlēšanās ticēt diagnozei - it kā tas nonāca līdz beigām
Sveta. Šajā brīdī vecāki parasti ir nobijies, un
Šķiet, ka viņi vēlas izvairīties no šīs situācijas.
Daži vecāki cenšas neredzēt patiesību acīs, ceru,
ka kļūda radās, ka hromosomu analīze tika veikta nepareizi,
Un tajā pašā laikā tie var būt kauns par šādām domām. Tas ir dabiski
reakcija. Tas atspoguļo visu cilvēku centienus slēpt no
Situācijas, kas šķiet bezcerīgas.
Daudzi vecāki baidās, ka
Bērna dzimšana ar Dauna sindromu kaut kādā veidā ietekmēs tos
sociālā stāvoklī, un viņi nokristu citu acīs - kā cilvēki, kas deva
Dzīve bērnam ar garīgās attīstības pārkāpumiem.
Atgriezties savā parastajā stāvoklī, sākt
ikdienas lietās, izveidojiet parastās saites, kas nav nepieciešamas ne mēnesi.
Iespējams, ka skumjas un zaudējumu sajūta nekad nebūs pazudis, un,
Tomēr daudzas ģimenes saskārās ar šo problēmu,
liecināt par šādas pieredzes labvēlīgo ietekmi.
Viņi ir
uzskatīja, ka dzīve ieguva jaunu, dziļāku nozīmi un kļuva
Labāk ir saprast, ka dzīvē ir patiešām svarīga. Dažreiz tāds
Sasmalcināšanas hit dod spēku un sadala ģimeni. Šāda attieksme K
Situācijas, visticamāk, ietekmēs bērnu.
Iepazīšanās ar bērnu
Daži vecāki tiek atzīti viņu nevēlēšanos tuvoties
Jaundzimušais. Tomēr kaut kādā brīdī viņi pārvarēs savas šaubas
un bailes, sāk apsvērt savu bērnu, pieskarieties viņam,
ņemiet to rokturos, rūpēties par viņu; Tad viņi jūtas, ka viņu bērns
Pirmkārt, bērns un vēl daudz vairāk kā tas nav izskatās, uz citiem
bērni.
Saskaroties ar bērnu, mamma un tētis justies labāk «normalitāte». Vecāki parasti cenšas sasniegt
Jaundzimušo individuālās iezīmes.
Katrai ģimenei ir nepieciešams atšķirīgs laiks, lai justos
Pats ar bērnu ir labs. Skumjas sajūta var parādīties atkal, īpaši
ja daži apstākļi atgādina vecākiem, ka viņu bērns ar
Dauna sindroms nezina, kā to darīt, ko viņa parastie vienaudži var.
Kā informēt citus
Ņemot uzzināja, ka bērna Dauna sindroms vecāki bieži vien nevar nekavējoties
izlemt, vai ziņot par šo relatīvo un pazīstamo. Jebkurā gadījumā radinieki,
Draugi, paziņojumi redzēs, ka bērns izskatās nedaudz neparasts, paziņojums
Vecāku stacija un bēdas.
Viņi vadīs sarunu par jaundzimušo, un
Tas var izraisīt neērtību vai pat attiecības
izstieptas. Saruna, lai tas būtu sāpīgi, var kļūt par svarīgu soli
Atgriežas iepriekšējās pašapziņas un garīgās līdzsvara vecākiem.
Savukārt draugi un radinieki ne vienmēr zina, kā
reaģēt uz šādām skumjām. Viņi baidās piedāvāt palīdzību,
tā, ka tas netika uzskatīts par iejaukšanos citu cilvēku lietās vai idiots zinātkāri, gaidot kādu zīmi, ka viņu klātbūtne ir vēlama, un
Palīdzība var būt noderīga.
Tā gadās, ka attiecības rushes ja
vecāki gaida un nesaņem pierādījumus par bijušo mīļoto atrašanās vietu
sev. Visbūtiskākā lieta šādā situācijā ir sākt lietas, parasti
blakus bērna piedzimšanai: normālas, vispārpieņemtas pazīmes
palīdzēt vecākiem labāk justies.
Šajā laikā vecvecākiem var būt nepieciešams atsevišķs
palīdzēt. Viņu uzmanība ir vērsta uz pieaugušiem bērniem - vecākiem
bērns, un viņi sāpīgi pārdomā par to, kā tos aizsargāt no stresa.
Saruna ar jaundzimušo brāļiem un māsām
Ja jaunākais bērns ģimenē ir dzimis ar Dauna sindromu,
Vecāki piecelties uz citu grūtību: ko teikt saviem vecākajiem bērniem.
Ir dabiska vēlme aizsargāt viņus no novecošanas pieaugušajiem.
Bieži
Vecāki pārvērtē viņu bērnu jutīgumu piedzīvojumiem
pieaugušajiem un to spēja pamanīt kaut ko neparastu izskatu un
Jaundzimušā attīstība. Tomēr pieredze rāda, ka tas ir svarīgi ar viņiem
runāt pēc iespējas ātrāk.
Kā palīdzēt bērnam?
Bērnu vecāki ar Dauna sindromu, tāpat kā visas māmiņas un
Pāvests ir bažas par: kāda nākotne ir viņu bērni? Kas viņi ir
Vēlos saviem bērniem?
-
Varēs pilnībā sazināties
parastie cilvēki un ar cilvēkiem, kuru iespējas ir ierobežotas. Ir
True draugi starp tiem un citiem. -
Jāspēj strādāt starp parastiem cilvēkiem.
-
Būt
laipni apmeklētājs uz tām vietām, kur citi dalībnieki nāk
Sabiedrības un piedalīties kopīgos pasākumos, sajūta vienlaicīgi
Ērts un pārliecināts. -
Dzīvo mājā, kas varētu tikties ar vēlmēm un būtiskām iespējām.
-
Esi laimīgs.
Lai uzzinātu, kā mijiedarboties ar parastiem cilvēkiem,
Kā tas būtu, bērnam ar Dauna sindromu jāapmeklē parastais
Valsts skola. Integrācija parastā skolā dos viņam iespēju
Uzziniet, kā dzīvot un rīkoties, kā tas ir pieņemts savā apkārtnē.
Integrācija var būt atšķirīga. Students var veikt visu izglītojošo
dienā parastajā skolas atmosfērā, bet izrādās
Nepieciešamā palīdzība: tiek sniegti speciāli mācību līdzekļi, ar viņu
Papildu personāls ir iesaistīts, tas ir īpašs
(individuāla) mācību programma.
Vai, lai gan bērna galvenā izglītības vide
Būs regulāra klase, daļa laika students var veikt īpašā
klase. Šajā gadījumā stundu skaits, kas pavadīts īpašā klasē,
Uzstādīts atbilstoši tās individuālajām vajadzībām un
vienojās ar vecākiem un skolas personālu šajā procesā
Izstrādāt individuālu mācību programmu.
Daudzi skolotāji un vecāki ir pārliecināti, ka bērni ar ierobežotu
Iespējas, neatkarīgi no pārkāpuma veida, jums vajadzētu apmeklēt šīs skolas,
kurā bērni dzīvo blakus durvīm. Ja bērns ir
kāda cita skola, viņš nekavējoties kļūst sabiedrības acīs
piemēram, viss. Turklāt, šajā gadījumā tas ir daudz grūtāk viņam izveidot
Labas attiecības ar vienaudžiem un atrast draugus starp tiem.
Bērnu tiesības ar Dauna sindromu, tāpat kā citi puiši ar ierobežotu
iespējas, maksimālais sociālais pielāgojums, tas ir, ieslēgts
Vizīte parastajā bērnudārzā un skolā, Krievijā ir fiksēts
likumsviens.
Em>.
viensSaskaņā ar tiesību konvenciju
bērns (apstiprināts gēns. ANO Asambleja 1989. gada 20. novembris.),
Ratificēts PSRS Saules dekrēts 1990. gada 13. jūnijā. №1559-1, «Invalīdi bērniem ar novirzēm garīgo attīstību, tostarp bērniem ar
Dauna sindroms, bērni ar vairākiem psihofiziskiem traucējumiem,
ir tiesības saņemt izglītību un rehabilitāciju vislielākās sociālās integrācijas apstākļos vispārējās vai īpašās (korektīvās) izglītības sistēmā».
Saskaņā ar p. 1 māksla. 16 no likuma «Par izglītību» Orgāni
Izglītības vadība nodrošina «visu pilsoņu uzņemšana, kas
dzīvo šajā teritorijā un ir tiesības saņemt izglītību
atbilstošais līmenis». Tajā pašā laikā vecākiem ir tiesības «Izvēlieties mācīšanās veidlapas, izglītības iestādes» Par saviem bērniem,
paredzēts P.1. Krievijas Federācijas likuma 52 «Par izglītību».
Lasīt vairāk