Bērni ar Dauna sindromu. Sociālās adaptācijas iespējas. 1. daļa

Saturs

  • Kas ir Dauna sindroms?
  • Kā atzīts ar Dauna sindromu?
  • Kā liekā hromosomu izpausties?
  • Vecāki uzzina, ka bērnam ir attīstības pārkāpums
  • Iepazīšanās ar bērnu
  • Kā informēt citus
  • Saruna ar jaundzimušo brāļiem un māsām
  • Kā palīdzēt bērnam?


  • Bērni ar Dauna sindromu. Sociālās pielāgošanās iespējas. 1. daļa


    Kas ir Dauna sindroms?

    Vārds «sindroms» Norāda daudzas pazīmes vai funkcijas.
    Nosaukt «Uz leju» Nāk no ārsta vārda John Langdon uz leju,
    kas pirmo reizi aprakstīja šo sindromu 1866. gadā. 1959. gadā
    Franču profesors Lezhens pierādīja, ka Down sindroms ir saistīts ar
    Ģenētiskās izmaiņas.

    Cilvēka ķermenis sastāv no miljoniem šūnu, un
    Katrā šūnā ir noteikts skaits hromosomu. Hromosomu - tas ir
    Tiny daļiņas šūnās, kas nodrošina precīzu kodētu informāciju
    par visām mantotajām zīmēm.

    Parasti katrā šūnā ir 46
    hromosoma, puse no kuriem cilvēks izpaužas no mātes, un puse - no
    Tēvs. Cilvēks ar Dauna sindromu 21. pārī hromosomā ir trešdaļa
    Papildu hromosomu, kā rezultātā 47.

    Tiek novērota sindroms
    viens no 600-1000 jaundzimušajiem. Iemesls, kāpēc tas notiek,
    joprojām nav precizēts. Bērni ar Dauna sindromu dzimuši no vecākiem,
    pieder visām sociālajām slāņiem un etniskajām grupām, ar visvairāk
    Atšķirīgs izglītības līmenis.

    Šāda bērna piedzimšanas varbūtība
    palielinās līdz ar mātes vecumu, jo īpaši pēc 35 gadiem, tomēr
    Lielākā daļa bērnu ar šo patoloģiju joprojām ir dzimuši mātēs, nevis
    sasniedza šo vecumu.

    Dauna sindromu nevar novērst, un nav iespējams izārstēt. Bet
    Pateicoties jaunākajiem ģenētiskajiem pētījumiem tagad
    Funkcionēšana ar hromosomu, it īpaši par 21, labi pazīstams vairāk.
    Zinātnieku sasniegumi ļauj labāk izprast to tipiskās iezīmes
    sindroms, un nākotnē viņi var ļaut jums uzlabot
    Medicīniskā palīdzība un sociāli pedagoģiskās metodes, lai atbalstītu tādu
    cilvēku.


    Kā atzīts ar Dauna sindromu?


    Dauna sindroma klātbūtne parasti tiek konstatēta neilgi pēc dzimšanas
    bērns, jo ārsts, medmāsa vai vecāki atklāj raksturojumu
    Nopelt. Un pēc tam ir nepieciešami hromosomu testi
    Apstipriniet diagnozi.

    Bērnu stūris acīm nedaudz pacēlās, seja izskatās nedaudz
    plakana, mutes dobums ir nedaudz mazāks nekā parasti, bet nedaudz vairāk.
    Tāpēc bērns to var apstrādāt - kura ieradums pakāpeniski
    Jūs varat atbrīvoties no. Plaukstas, īsi pirksti un nedaudz
    izliekts iekšpusē mazo pirkstu. Uz palmu var būt tikai viena šķērsvirziena
    salocīt. Tiek novērota gaismas muskuļu letarģija (hipotensija), kas
    iet, kad bērns kļūst vecāks. Jaundzimušā garums un svars
    mazāk nekā parasti.

    Bērni ar Dauna sindromu. Sociālās pielāgošanās iespējas. 1. daļa



    Kā liekā hromosomu izpausties?


    Extra hromosoma ietekmē veselību un attīstību
    Domāšana. Daži cilvēki ar Dauna sindromu var būt nopietni
    Citi pārkāpumi no citiem - nepilngadīgs.

    Dažas slimības biežāk sastopamas cilvēkiem ar Dauna sindromu,
    Piemēram: iedzimtas sirds defekti, no kuriem daži ir nopietni un prasa
    Ķirurģiska iejaukšanās; bieži vien ir dzirdes trūkumi un joprojām
    biežāk - vīzija, bieži vien tas ir vairogdziedzera slimība, kā arī
    saaukstēšanās.


    Cilvēkiem ar Dauna sindromu parasti ir inteliģences traucējumi dažādās pakāpēs.

    Bērnu ar nolaišanas sindromu attīstība ir ļoti atšķirīga. Kā arī
    parastie cilvēki, kļūstot par pieaugušajiem, viņi var turpināt mācīties, ja viņi
    Šī iespēja tiek dota.

    Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka kā ikvienam
    Parastā persona katram šādam bērnam vai pieaugušajam tas ir nepieciešams
    Ārstēt individuāli. Tāpat kā iepriekš prognozēts
    Jebkura bērna attīstība nav iespējama iepriekš
    Bērns ar Dauna sindromu.



    Vecāki uzzina, ka bērnam ir attīstības pārkāpums


    Visi vecāki, kas izdzīvoja šo brīdi, teica, ka viņi piedzīvoja
    briesmīgi šoks un nevēlēšanās ticēt diagnozei - it kā tas nonāca līdz beigām
    Sveta. Šajā brīdī vecāki parasti ir nobijies, un
    Šķiet, ka viņi vēlas izvairīties no šīs situācijas.


    Daži vecāki cenšas neredzēt patiesību acīs, ceru,
    ka kļūda radās, ka hromosomu analīze tika veikta nepareizi,
    Un tajā pašā laikā tie var būt kauns par šādām domām. Tas ir dabiski
    reakcija. Tas atspoguļo visu cilvēku centienus slēpt no
    Situācijas, kas šķiet bezcerīgas.

    Daudzi vecāki baidās, ka
    Bērna dzimšana ar Dauna sindromu kaut kādā veidā ietekmēs tos
    sociālā stāvoklī, un viņi nokristu citu acīs - kā cilvēki, kas deva
    Dzīve bērnam ar garīgās attīstības pārkāpumiem.

    Atgriezties savā parastajā stāvoklī, sākt
    ikdienas lietās, izveidojiet parastās saites, kas nav nepieciešamas ne mēnesi.
    Iespējams, ka skumjas un zaudējumu sajūta nekad nebūs pazudis, un,
    Tomēr daudzas ģimenes saskārās ar šo problēmu,
    liecināt par šādas pieredzes labvēlīgo ietekmi.

    Viņi ir
    uzskatīja, ka dzīve ieguva jaunu, dziļāku nozīmi un kļuva
    Labāk ir saprast, ka dzīvē ir patiešām svarīga. Dažreiz tāds
    Sasmalcināšanas hit dod spēku un sadala ģimeni. Šāda attieksme K
    Situācijas, visticamāk, ietekmēs bērnu.



    Iepazīšanās ar bērnu


    Daži vecāki tiek atzīti viņu nevēlēšanos tuvoties
    Jaundzimušais. Tomēr kaut kādā brīdī viņi pārvarēs savas šaubas
    un bailes, sāk apsvērt savu bērnu, pieskarieties viņam,
    ņemiet to rokturos, rūpēties par viņu; Tad viņi jūtas, ka viņu bērns
    Pirmkārt, bērns un vēl daudz vairāk kā tas nav izskatās, uz citiem
    bērni.

    Saskaroties ar bērnu, mamma un tētis justies labāk «normalitāte». Vecāki parasti cenšas sasniegt
    Jaundzimušo individuālās iezīmes.

    Katrai ģimenei ir nepieciešams atšķirīgs laiks, lai justos
    Pats ar bērnu ir labs. Skumjas sajūta var parādīties atkal, īpaši
    ja daži apstākļi atgādina vecākiem, ka viņu bērns ar
    Dauna sindroms nezina, kā to darīt, ko viņa parastie vienaudži var.


    Bērni ar Dauna sindromu. Sociālās pielāgošanās iespējas. 1. daļa


    Kā informēt citus


    Ņemot uzzināja, ka bērna Dauna sindroms vecāki bieži vien nevar nekavējoties
    izlemt, vai ziņot par šo relatīvo un pazīstamo. Jebkurā gadījumā radinieki,
    Draugi, paziņojumi redzēs, ka bērns izskatās nedaudz neparasts, paziņojums
    Vecāku stacija un bēdas.

    Viņi vadīs sarunu par jaundzimušo, un
    Tas var izraisīt neērtību vai pat attiecības
    izstieptas. Saruna, lai tas būtu sāpīgi, var kļūt par svarīgu soli
    Atgriežas iepriekšējās pašapziņas un garīgās līdzsvara vecākiem.

    Savukārt draugi un radinieki ne vienmēr zina, kā
    reaģēt uz šādām skumjām. Viņi baidās piedāvāt palīdzību,
    tā, ka tas netika uzskatīts par iejaukšanos citu cilvēku lietās vai idiots zinātkāri, gaidot kādu zīmi, ka viņu klātbūtne ir vēlama, un
    Palīdzība var būt noderīga.

    Tā gadās, ka attiecības rushes ja
    vecāki gaida un nesaņem pierādījumus par bijušo mīļoto atrašanās vietu
    sev. Visbūtiskākā lieta šādā situācijā ir sākt lietas, parasti
    blakus bērna piedzimšanai: normālas, vispārpieņemtas pazīmes
    palīdzēt vecākiem labāk justies.

    Šajā laikā vecvecākiem var būt nepieciešams atsevišķs
    palīdzēt. Viņu uzmanība ir vērsta uz pieaugušiem bērniem - vecākiem
    bērns, un viņi sāpīgi pārdomā par to, kā tos aizsargāt no stresa.



    Saruna ar jaundzimušo brāļiem un māsām


    Ja jaunākais bērns ģimenē ir dzimis ar Dauna sindromu,
    Vecāki piecelties uz citu grūtību: ko teikt saviem vecākajiem bērniem.
    Ir dabiska vēlme aizsargāt viņus no novecošanas pieaugušajiem.

    Bieži
    Vecāki pārvērtē viņu bērnu jutīgumu piedzīvojumiem
    pieaugušajiem un to spēja pamanīt kaut ko neparastu izskatu un
    Jaundzimušā attīstība. Tomēr pieredze rāda, ka tas ir svarīgi ar viņiem
    runāt pēc iespējas ātrāk.



    Kā palīdzēt bērnam?


    Bērnu vecāki ar Dauna sindromu, tāpat kā visas māmiņas un
    Pāvests ir bažas par: kāda nākotne ir viņu bērni? Kas viņi ir
    Vēlos saviem bērniem?


    • Varēs pilnībā sazināties
      parastie cilvēki un ar cilvēkiem, kuru iespējas ir ierobežotas. Ir
      True draugi starp tiem un citiem.

      Bērni ar Dauna sindromu. Sociālās pielāgošanās iespējas. 1. daļa

    • Jāspēj strādāt starp parastiem cilvēkiem.


    • Būt
      laipni apmeklētājs uz tām vietām, kur citi dalībnieki nāk
      Sabiedrības un piedalīties kopīgos pasākumos, sajūta vienlaicīgi
      Ērts un pārliecināts.

    • Dzīvo mājā, kas varētu tikties ar vēlmēm un būtiskām iespējām.

    • Esi laimīgs.



    Lai uzzinātu, kā mijiedarboties ar parastiem cilvēkiem,
    Kā tas būtu, bērnam ar Dauna sindromu jāapmeklē parastais
    Valsts skola. Integrācija parastā skolā dos viņam iespēju
    Uzziniet, kā dzīvot un rīkoties, kā tas ir pieņemts savā apkārtnē.


    Integrācija var būt atšķirīga. Students var veikt visu izglītojošo
    dienā parastajā skolas atmosfērā, bet izrādās
    Nepieciešamā palīdzība: tiek sniegti speciāli mācību līdzekļi, ar viņu
    Papildu personāls ir iesaistīts, tas ir īpašs
    (individuāla) mācību programma.


    Vai, lai gan bērna galvenā izglītības vide
    Būs regulāra klase, daļa laika students var veikt īpašā
    klase. Šajā gadījumā stundu skaits, kas pavadīts īpašā klasē,
    Uzstādīts atbilstoši tās individuālajām vajadzībām un
    vienojās ar vecākiem un skolas personālu šajā procesā
    Izstrādāt individuālu mācību programmu.


    Daudzi skolotāji un vecāki ir pārliecināti, ka bērni ar ierobežotu
    Iespējas, neatkarīgi no pārkāpuma veida, jums vajadzētu apmeklēt šīs skolas,
    kurā bērni dzīvo blakus durvīm. Ja bērns ir
    kāda cita skola, viņš nekavējoties kļūst sabiedrības acīs
    piemēram, viss. Turklāt, šajā gadījumā tas ir daudz grūtāk viņam izveidot
    Labas attiecības ar vienaudžiem un atrast draugus starp tiem.

    Bērnu tiesības ar Dauna sindromu, tāpat kā citi puiši ar ierobežotu
    iespējas, maksimālais sociālais pielāgojums, tas ir, ieslēgts
    Vizīte parastajā bērnudārzā un skolā, Krievijā ir fiksēts
    likumsviens.


    Em>.




    viensSaskaņā ar tiesību konvenciju
    bērns (apstiprināts gēns. ANO Asambleja 1989. gada 20. novembris.),
    Ratificēts PSRS Saules dekrēts 1990. gada 13. jūnijā. №1559-1, «Invalīdi bērniem ar novirzēm garīgo attīstību, tostarp bērniem ar
    Dauna sindroms, bērni ar vairākiem psihofiziskiem traucējumiem,
    ir tiesības saņemt izglītību un rehabilitāciju vislielākās sociālās integrācijas apstākļos vispārējās vai īpašās (korektīvās) izglītības sistēmā».


    Saskaņā ar p. 1 māksla. 16 no likuma «Par izglītību» Orgāni
    Izglītības vadība nodrošina «visu pilsoņu uzņemšana, kas
    dzīvo šajā teritorijā un ir tiesības saņemt izglītību
    atbilstošais līmenis». Tajā pašā laikā vecākiem ir tiesības «Izvēlieties mācīšanās veidlapas, izglītības iestādes» Par saviem bērniem,
    paredzēts P.1. Krievijas Federācijas likuma 52 «Par izglītību».

    Lasīt vairāk


    Leave a reply