Infraeziskā obstrukcija nozīmē urīnceļu bloķēšanu. Šis nosacījums ir bīstams ar tās komplikāciju formā pyelonefrīta. Kādi ir urīnceļu bloķēšanas iemesli? Atbildes uz šo un daži citi jautājumi par infrasarkano staru obstrukciju jūs atradīsiet šajā rakstā.
Saturs
Infraeziskā obstrukcija ir urīnceļu aizsprostojums, kurā šķērslis ir šķērslis urīna brīvai aizplūdei urīnpūšļa kakla vai urīnizvadkanāla līmenī.
Pirmajos 2-3 gadus pēc bērna dzīves, ir nepieciešams precīzi cieši uzraudzīt tās urinēšanu. Ja pamanāt urinēšanas traucējumus, nekavējoties parādiet bērnam urologam.
Šādas attīstības anomālijas var izraisīt urīnceļu bloķēšanu:
- iedzimta ticības dzemdes kakla kontraktūra (marion slimība);
- sēklu burbulis hipertrofija;
- Iedzimto urīnizvadkanāla aizmugures vārsti;
- Iedzimta urīnizgaisītājs;
- iedzimta urīnizvadkanāla sašaurināšana;
- Divkāršojot urīnizvadkanālu.
Iedzimta ticības dzemdes kakla kontraktūra ir reti sastopama attīstības anomālija, kas arī norāda marion slimības nosaukumu. Tajā pašā laikā urīnpūšļa kakla muskuļu un submikoser slānī savienojošais audums sāk attīstīties, urīnpūšļa kakls ir saspiests, tas kļūst vāji stiepes.
Simptomi:
- Pēc urinācijas urīnpūslī paliek neliels atlikušā urīna daudzums;
- urīna aizkavēšanās ar sekojošu hidronefortas pārveidošanu par urīnu un nierēm un hroniskas nieru mazspējas iznākumu (ar lielu anomāliju);
- Nelieli urinēšanas traucējumi (ar nelielu anomāliju).
Sēklu tubera hipertrofija ir sēklu tuberkulozes attīstības anomālija, kurā sēklu tubera lielums ir palielināts līdz dažādiem grādiem. Ar lielā mērā sēklu tuberkoka pieaugums pārklājas ar urīnizvadkanāla inteliģenci. Šīs anomālijas ārstēšana tikai ķirurģiskā (endoskopiskā darbība).
Iedzimtās vārsti urīnizvadkanāla - šī anomālija, kurā krokās vai uzpilde veidā kausi, piltuves vai diafragmas tiek veidotas lūmenā urīnizvadkanāla. Zēni ir dzimuši ar šādu anomāliju, meitenes - ļoti reti. Slimība ir raksturīga
Urinēšanas pārkāpums, atlikušā urīna uzkrāšanās urīnpūslī.
Anomālija, attīstīšana, attīstās hroniskā nieru mazspēja, pyelonefrīts. Urīnizvadkanāla iedzimtu vārstu ārstēšana - tikai ķirurģisks. Vārsti tiek noņemti caur urīnizvadkanālu.
Iedzimta urīnizgaismas nosaukums - tas ir diezgan reti sastopams zēnu attīstības anomālijā, kurā urīnizvadkanāla trūkst visu vai jebkurā vietā, ir iepriekš.
Simptomi: urīns tiek izlaists caur zarnu fistulu vai ar neizpaudīgu urīna kanālu, savienojot urīnpūšļa augšdaļu ar nabas iekļūšanu intrauterīna periodā - urīns ir iezīmēts caur nabu.
Šīs iedzimtās anomālijas diagnoze ir izveidota jaundzimušā pirmajās divās dzīves laikā: nav neatkarīgas urinācijas; ievietojiet katetru urīnpūšļa nav iespējams.
Šīs anomālijas ķirurģijas ārstēšana.
Iedzimta urīnizvadkanāla šregulējumi - tas ir iedzimts anomālijs, kurā jaundzimušais (un zēni un meitenes) ir sašaurināta ar urīnizvadkanāla apakšējo daļu.
Urīnijas iedzimta eskalācijas ārstēšana - ķirurģija.
Urīnizvadkanāla divkāršošana - tas ir reti sastopama attīstības anomālija, galvenokārt zēniem, kurā urīnizē no urīnpūšļa kakla un atveras dzimumlocekļa galva (pilnīga divkāršošana) vai pagarinājuma kanāls atkāpjas no Galvenais kanāls un atvērts uz galvas vai sānu virsmas dzimumlocekļa (nepilnīga divkārša).
Šīs anomālijas ārstēšana - ķirurģija.
Atcerieties: tikai pieredzējis urologs var veikt aptauju un veikt atbilstošu ārstēšanu. Daudzas attīstības anomālijas, kas noved pie infrasarta šķēlēs šķēlēs, var likvidēt bērnībā.
