Bērna piedzimšana nekavējoties izraisa visu ģimenes locekļu emociju vētru. Tomēr, ja bērnam ir garīga atpalicība, Ģimenes pieauguma intensitāte un visiem tās locekļiem ir vajadzīga palīdzība šādam bērnam, lai saprastu tās vajadzības.
Saturs
Ģimenei
Bērna piedzimšana nekavējoties izraisa visu ģimenes locekļu emociju vētru. Sākumā jaundzimušajam ir liela uzmanība. Laika gaitā situācija ir iekļauta parastajā kanālā: vecāki, citi bērni, vecmāmiņa un vectēvs atgriežas savā pazīstamajā lietās un pienākumos. Nepieciešams mainīt ģimenes struktūru, lai visi iemācītos dzīvot jaunā veidā. Tomēr, ja bērnam ir garīga atpalicība, jo jūsu gadījumā, intensitāte ģimenē palielinās un visiem tās locekļiem ir nepieciešama palīdzība, lai uzņemtu šādu bērnu, lai izprastu tās vajadzības un šīs prasības, kas tiek veiktas viņa ģimenei kopumā. «Es atceros, ka tad, kad mūsu pediatrs mums pastāstīja, ka Karmen Daun sindroms, mēs nekavējoties pārņēma daudzas emocijas, un mēs sev jautāja vairākiem jautājumiem, piemēram: «Kas tieši nozīmē sindromu? Kas ir trisomija 21?» Mēs dalāmies ar šīm jūtām un jautājumiem ar daudziem vecākiem, jo tie sastāvēja no jaunu vecāku uzņemšanas atbalsta grupu. Sāka justies noteiktu atdalīšanu no parastās dzīves, no ģimenes attiecībām, no sociālajiem kontaktiem. Tas aizņēma vairāk un mazāk ilgu laiku, lai šī dziļa brūce sāka.
Bērna dzimšana ar garīgo atpalicību nav iemesls ģimenei atteikties no sociālajām un profesionālajām interesēm. Dažreiz ar šāda bērna piedzimšanu mātei var būt morālā parādu sajūta, piespiežot to palikt mājās un rūpēties par bērnu, bez darba uzsākšanas. Bet var apgalvot, ka, kā likums, pie krūts, bērni ar garīgo atpalicību nav nepieciešams lielāku uzmanību nekā parastie bērni. Un ja mātei ir vajadzība vai viņa vēlas turpināt darbu ārpus mājas, tad viņai nav iemeslu atteikties pats. Viņa var organizēt savu bērnu kā jebkuru citu bērnu šajā vecumā, bērnudārzā, kur būs pienācīga rūpēties par viņu, vai uzticēt rūpēties par viņu kādam no kaimiņiem. Ir svarīgi, lai ar katru ģimenes locekli, cik vien iespējams, turpināja iesaistīties tās ikdienas lietās.
Citos gadījumos ārsts ir nepieciešams mēnešus vai gados, lai noteiktu bērna diagnozi. Šādā situācijā ir ļoti sarežģīts periods par ģimenes kolektīvu. Nepieciešams, lai mēģinātu biežu medicīnisko palīdzību, pārbaudes un analīzi pēc iespējas mazāk pārkāptas pazīstamā dzīve ģimenē, it īpaši, ja jums ir vairāk bērnu, kas var justies liegta uzmanību. Kad, galu galā diagnoze garīgās atpalicības jau ir instalēta, tad vienlaicīgi ar iepriekš aprakstīto primāro šoku reakciju, vecākiem dažreiz piedzīvo dažus atvieglojumus, mācoties patiesību. No šī punkta jau ir iespējams īpaši palīdzēt bērnam tās attīstībā bez šaubām, vadiem un pondays. Bet mēs nekad nevaram aizmirst, ka šis bērns ir invalīds - tas pats ģimenes loceklis, tāpat kā visi pārējie, tāpat kā pārējie, tiesības un pienākumi. Tāpēc mums tas ir jāpieņem ģimenē. Kad bērns ar garīgo atpalicību kļūst vecāks, viņam ir nepieciešama lielāka uzmanība, pacietība un izpratne no katra no ģimenes locekļiem, jo viņš ilgākais ir vienkāršākās prasmes. Laiks iet uz skolu, un vecākiem ir jāatrod piemērota koledža savā teritorijā, savākt bērnu uz klasēm, kā arī citu bērnu vecāki, paņem viņu uz skolu vai skolas autobusu durvīm.
Tiklīdz jūs patiesi iemācīties uzņemties savu bērnu invalīdu, kas tas ir, stress samazināsies. Daudziem vecākiem, bērnu invalīda izskats kalpoja par iemeslu, ka šie vecāki sāka labāk risināt sevi, sazināties vairāk ar mīļajiem; Uz faktu, ka viņi centās panākt savstarpēju atbalstu, viņi varēja novērtēt cilvēkus neatkarīgi no viņu intelektuālajām spējām vai panākumiem dzīvē, kā arī piedzīvo lielāku cieņu pret visiem cilvēkiem.
Radiniekiem
Sāksim ar to, ka ģimene ir ģimene, nevis medicīnas centrs. Daži vecāki, ko veicina karsta vēlme pārvarēt bērna invaliditāti, papildus saviem tiešajiem pienākumiem, uzspiež sev un par saviem radiniekiem papildu bažas par viņa attieksmi. Tādējādi tās ir bojātas ne tikai savas intereses, bet arī citu ģimenes locekļu intereses. Tā gadās, ka bērna māte vai tēvs ar garīgo atpalicību uzskata, ka šis bērns, šķiet, ir ārpus viņa ģimenes. Citiem bērniem ir iespaids, ka viņi nevar iet kopā ar draugiem, jo «vingrinājumi» ar brāli vai māsu pastāvīgi atņem svaru. Un viņi pēkšņi sāk sajust savu bezpalīdzību, kas neļauj viņiem no pareizajām attiecībām ar bērnu, kurš, kā tas bija, šīs sajūtas vaininieks. Cliff Canningham savā grāmatā «Dauna sindroms, ievads vecākiem» Norāda: «Mēs neatbildamies par būtiskām pārmaiņām, veicot intensīvus vingrinājumus, izņemot īpašu uzvedības reakciju izstrādi, kas prasa šīs klases. Mēs arī neatbildam gadījumus, kad bērns palika mūžizglītība, ja viņš nesaņēma pietiekamu stimulāciju pirmajos mēnešos vai pirmajā dzīves gadā».
Ģimenes dzīvē ir svarīgi saglabāt līdzsvaru starp nepieciešamību «Stimulācija» (vingrinājumi, atjaunošanas programmas) bērns ar citu ģimenes locekļu garīgo atpalicību un ikdienas vajadzībām. Fakts, ka bērns nebūs kādā īpašā okupācijā, viņš varēs aizpildīt laimīgu un līdzsvarotu ģimeni, kur tā mīl un saprot. «Manas pārmērīgās bažas kļuva par aizbildnību, kuru dēļ es nevaru pilnībā izglītot jūs kā persona. Man ir teicis: «Vai jums vajag viņu?!» Protams, man vajag jūs! Bet es gribētu, lai jūs būtu atšķirīgs, un tas ir ļoti grūti, pat ar visu manu pacietību. Es gribu, lai saglabātu savu roku, un saglabāt savu roku manā, lai dotu jums pārliecību, bet iemācīt jums staigāt sevi. Tomēr es vienmēr izlikos, ka kauns, kad es biju apmierināts tikai tāpēc, ka citi nepamanīja jūsu invaliditāti».
Par laulības dzīvi
Bērna invalīda piedzimšana nedrīkst būt laulāto laulības šķiršanas cēlonis. Neskatoties uz to, ka bērns ar garīgo atpalicību rada to attiecību spriegumu, bet, ja laulātie patiešām mīl viens otru un zina, kā paust savas jūtas, tad, protams, ka šī situācija viņiem ir vēl vairāk atpalikuši, un viņi atbalstīs katru atbalstu Citi kopā kopīgi, izglītot un palīdzēt bērnam. Ja viņu attiecības ir crash, ja viņiem ir grūti atrast kopēju valodu savā starpā, ja viņu mīlestība jau ir mazliet nokļūt naidā, tad krīze viegli nokļūst gala pārtraukumā pēc bērna diagnosticēšanas, kas kalpo kā a Laulības šķiršanas iemesls. Tas ir vienkāršākais attaisnojums.
Atrisināt visus bērnus
Bērna dzimšana ar garīgo atpalicību ne vienmēr nozīmē atteikumu iegūt vairāk bērnu. Tomēr salīdzinoši bieži vecāki to neatrisina. Daudzos gadījumos lēmums nav vairāk bērnu, ir diktē bailes no fakta, ka tā pati problēma atkārtosies ar nākamo grūtniecību. Bet jums nav jāuztraucas. Ļoti reti nosaka sindroms ir mantojies. Un šādus gadījumus vienmēr nosaka hromosomu analīzes saimniecība.
Bērnu vecāki ar Dauna sindromu nav iedzimta forma (šādas formas ir 98% pacientu ar bērniem) ir 2% no riska veikt otru bērnu ar tādu pašu slimību attiecībā uz galveno iedzīvotāju skaitu. Kā mēs esam runājuši iepriekš, bērna gaismas riska procentuālais daudzums ar galveno iedzīvotāju skaitu palielinās atkarībā no grūtniecības vecuma. Šāds riska pieaugums ir tikai no vecākiem, kuriem jau ir bērns ar neierobežotu Dauna sindromu. Bērna brāļi un māsas ar šo slimības formu, kā arī citiem ģimenes locekļiem nav liels risks, ka bērni ar Dauna sindromu. Viņu risks tieši tāds pats kā galvenais iedzīvotāju skaits.
Turklāt ir iespējams izveidot pirmsdzemdību diagnozi uz leju sindromu. Tas ir dibināts grūtniecības laikā, pētot embrija hromosomas aļūdas šķidrumā. Akumulatora šķidrumu ekstrahē amniocentēzi no 16 līdz 19 grūtniecības nedēļām. Amniocentēze ir naftas šķidruma izpēte. Amniocentēze nepalielina aborts risku, kā to veic ultraskaņas pieredzējušā ārsta kontrolē. Ja embrijs ir skāris sindromu, tikai vecāki izlems, vai atstāt grūtniecību vai izmantot terapeitisko abortu. Amniocentēze notiek visās grūtniecēm, kurām ir bērns ar Dauna sindromu, vai tiem, kas vecāki par 35 gadiem. Pirms lēmumiem ir vairāk bērnu, ir nepieciešams, lai vecāki iegūtu visaptverošu medicīnisko informāciju, jo ir daudz dažādu varbūtību:
Dažos gadījumos, ģenētiskajā konsultācijā, jums tiks teikts, kā procentuālais varbūtības ir tas, ka slimība var atkārtot no nākotnes bērna.
Turklāt papildus jau minētajam Dauna sindromam var diagnosticēt ar precizitāti grūtniecības laikā šādas garīgās atpalicības šķirnes, piemēram, vīriešu garīgā atpalicība hromosomas nestabilitātes dēļ «Ns», vai iedzimta hidrocefālija. Tādējādi, pārliecinoties, ka dīglis ir pārsteidza viena no šīm slimībām, vecāki var izvēlēties saskaņā ar spēkā esošajiem tiesību aktiem, vai grūtniecība jāsaglabā vai pieprasa terapeitisko abortu.
Ir gadījumi, kad garīgo atpalicību izraisa iemesli, kas nespēj izveidot mūsdienu medicīnu. Un ārsts nespēs pateikt, kāds risks, ka viņas nākotnes bērns rodas. Mēs vēlreiz vēlamies atgādināt vecākiem, lai viņi neklausītos cilvēku viedokļus un spriedumus, kuri nav profesionāļi, un pirms jebkura lēmuma pieņemšanas, risināja nepieciešamo informāciju pieredzējušam speciālistam. Tiklīdz jūs esat labi informēts par to, vai ir vai nav citiem bērniem, galīgais lēmums paliks jums. Nevienam nav pienākums to atrisināt jums!
Rūpes par bērnu
Katrs bērns, neatkarīgi no tā, vai viņam ir garīga atpalicība vai nē, ir unikāls savā ceļā. Visiem bērniem ir nepieciešama mīlestība un atzīšanās, lai viņi varētu attīstīt savu pozitīvo attēlu. Mūsu pašu tēls lielākoties ir atkarīgs no tā, kā mēs tos uztveram, atzinumi mēs vērtējam. Ja šie cilvēki ir saistīti ar mums labu un kardio, tas nozīmē, ka viss ir kārtībā, un mums ir savs pozitīvais attēls. Tāpat vecāki var veicināt savu pozitīvā attēla bērna attīstību, mīlot bērnu, kas tas ir, demonstrējot savu mīlestību un pamanījis panākumus un sasniegumus, ko viņš dara. Bērnam ar garīgo atpalicību ir ārkārtīgi svarīgi, lai ģimenē tiktu ārstēta ar siltumu un sirsnību.
Lielākā daļa no šiem bērniem var būt uzlabojumi, pētot agrīnās mācību programmas. Eksperti iesaka vecākiem, kāda veida stimulācijas programma būs vispiemērotākā katrā gadījumā. Viņi var arī informēt laiku, lai to sāktu; par tās ilgumu un par vietu. Daži vingrinājumi bērna attīstībai ir ļoti vienkārši, un tos var iekļaut ģimenes spēlēs. Bet tas ir jāizvairās, ka tie ir apgrūtinoši vecākiem, jo tas sāp vecāku un bērna attiecības.
Kad studijas periods nāk, vecākiem ir jāpatur prātā, ka tagad mums ir visas privātās un publiskās koledžas, kas pieņemtas programmas bērniem ar īpašām vajadzībām. Jebkurā skolā, ko jūs izvēlaties, jūsu bērnam būs uzmanība, viņš saņems atbilstošu izglītību un apmācību. Šī apmācības forma ļauj bērniem ar invaliditāti būt vidū veseliem bērniem, kā arī mācīties no komunikācijas ar vienaudžiem, kuriem ir arī dažas problēmas. Saskaņā ar Hypudo izglītības standartiem zēns vai meitene ar garīgo atpalicību ir jāapmāca pēc iespējas vairāk apkārtnē, tas ir, parastajā vidējā izglītības skolā, tāpat kā citi bērni, jo, lai gan tie ir daudz lēnāk asimilēt materiāls un nesasniedz vidējo klasi, bet arī ir lielas prasmes un labāk mācīties, būt kopā ar vienaudžiem. Bērnam ar garīgo atpalicību var būt nepieciešama palīdzība, veicot dažus skolas uzdevumus un pielāgojot skolas programmas tās īpašajām izglītības vajadzībām.
Šī iemesla dēļ ir nepieciešams, lai vecāki nonāktu saskarē ar Komisiju par savu teritoriju veidošanos, un tā varēja noteikt savu dēlu vai meitas attīstības un vajadzību līmeni un palīdzēt viņiem, cik vien iespējams, izvēlēties a Piemērota skola.
Papildus apmeklējot skolu, bērnam ir jāspēlē, ir jautri un piedalīties daudzās citās lietās. Nav nepieciešams aizmirst, ka bērns ar garīgo atpalicību ir arī mācīšanās, imitējot citus, un viņš būs ļoti noderīgi sazināties ar citiem bērniem mājās, parkā, nodarbībās un uz ielas. Turpiniet atstāt cilvēkus ar izlūkošanas traucējumiem - tas ir labākais veids, kā nedot iespējas attīstīt savas spējas, un tajā pašā laikā ļautu sabiedrībai turpināt izturēties pret šādiem cilvēkiem ar neievērošanu un noraidīt tos.
Tāpat kā jebkurš cits bērns, mazulis ar garīgo atpalicību vajadzētu arī apgūt prasmes pareizo uzvedību, un jums ir nepieciešams pieprasīt, ka viņš noveda pie adekvāti capkication. Šādi bērni dažreiz ir nevajadzīgi spītīgi, un strādājot ar viņiem, ir nepieciešams lietot pacietību un tact. Lielākā daļa šo bērnu var iegūt pašmācības personiskajā un sabiedriskajā dzīvē, kas ļaus viņiem normāli attīstīties parastajā vidē. Vecāku, brāļu, māsu un auklu pārpalikums veicinās lielāku atkarību no personas ar citu personu garīgo atpalicību un neļauj viņam izstrādāt šos minimālos pamatus un pienākumus, ko šāda persona var dzīvot neatkarīgāku dzīvi.
Vēlāk, kad bērns jau ir pieaugušajiem, ir nepieciešams atrast viņu darba vietu. Cilvēki ar garīgo atpalicību parasti var un ar pilnu atbildību veikt darbu, ja tas ir piemērots to iespējām. Darbs un ieņēmumi, joher, dos viņiem lielu apmierinātību un stiprinās viņu cieņu pret sevi.
Kas būs mūsu bērns? Kāda būs viņa garīgās atpalicības pakāpe? Kā tas kļūs, kad viņš aug? Kāda aprūpe būs nepieciešama? … Šie jautājumi ir vienādi visiem vecākiem bērniem ar garīgo atpalicību. Viņiem nevar atbildēt brīdī.
Sociālais atbalsts
Basku valstī kopš 1960. gada ir ģimenes locekļu apvienības cilvēkiem ar garīgu atpalicību.
Turklāt papildus visiem ieinteresētiem popularizēt informāciju, viņiem tiek dota iespēja ieiet tā sauktā jaunu vecāku grupā. Tā ir grupa, atbalsts un savstarpēja palīdzība vecākiem, kuri nesen uzzināja, ka viņu bērnam ir garīga atpalicība.
Lielāka pieredzes apmaiņa notiek ievada sanāksmēs, kas organizētas, lai saņemtu jaunus vecākus. Katru reizi, kad jaunā ģimene ieiet asociācijā, tā var iepazīties ar citiem vecākiem, kuriem ir lielāka pieredze, kas ārstētu to sirsnīgi un saistībā ar jaunajiem grupas dalībniekiem.
Ievada sanāksmes, cita starpā, iesaka morālo atbalstu vecākiem no «Atbalsta grupas», īpaši sagatavots. Ar šādu kontaktu palīdzību jaunie vecāki vairs neuzskata sevi par neapmierinātākajiem, pasaule atveras priekšā, no otras puses, gaišās, sāniem. Un viņi saprot, ka viņš nav tik briesmīgs, kā tas bija agrāk.
Pieredzes apmaiņa, dziļa izpratne par situāciju, kas rodas divu realitātes gaitā, vecā apdullinātā un jaunā gaišākā, ļauj jaunai ģimenei nomierināties un bez ierobežojumiem un bailēm pastāstīt savu stāstu vecāku grupai, kuri jau ir pagājuši vecāki Ar šo pieredzi un kas varēs ne tikai saprast visu, bet arī sākumā palīdzēt bērnu aprūpei. Šo grupu pieredze dod spēku jauniem vecākiem, kuri nolēma vērsties pret dzīvi.
Jūsu bērna veselība var traucēt jūs, it īpaši, ja viņam bija iedzimtas anomālijas pie pirmajiem ārsta eksāmeniem. Medicīnas un ķirurģijas sasniegumi, jo īpaši mūsu laikos tik iespaidīgi, ka ar viņu palīdzību jūs varat novērst jebkādus defektus, kas iepriekš tika atzīti par jēdzienu. Uzticieties apmeklējumam pediatrs, un viņa vadībā citi ārsti veiks aptaujas, kas prasa jūsu bērnu.
