Parasti bērna dzimšana ir laimīgs notikums. Pēc tik daudziem mēnešiem priecīgas cerības, visbeidzot, parādās jauns ģimenes loceklis pasaulē, un mēs visi esam ļoti laimīgi.Bet dažreiz laime ir nepilnīga, jo bērns neatbilst mūsu cerībām.
Saturs
Sajūta, kas rodas pēc tam, kad esat iemācījušies šīs ziņas
Parasti bērna dzimšana ir laimīgs notikums. Mums ir gandrīz katra grūtniecība ir vēlama, rūpīgi plānota un stingri novērota ārstiem. Pēc tik daudziem mēnešiem priecīgas cerības, visbeidzot, parādās jauns ģimenes loceklis pasaulē, un mēs visi esam ļoti laimīgi.
Bet dažreiz laime ir nepilnīga, jo bērns neatbilst mūsu cerībām. Mums ir jāzina, ka 3% no visiem dzīvajiem jaundzimušajiem ir smagi attīstības defekti, ko vizuāli nosaka dzemdību laikā. Jebkurā ģimenē jebkurā valstī var parādīties bērns ar deformācijām vai garīgu atpalicību. Šis tā sauktais bioloģiskais risks ir pievienots katrai bērnu aprūpei, risks, ka laulātie, kas gaida bērnu, parasti bieži ir aizdomas.
Dažos gadījumos garīgā atpalicība nav uzstādīta daudzus gadus, un tikai tad, kad bērns sāk doties uz skolu, tas atklāj noteiktus trūkumus. Citos gadījumos tas izpaužas daudz grūtāk, un jau bērna piedzimšanas laikā bērnam ir jānorāda tās garīgās attīstības traucējumi, piemēram, zem uz leju sindroma, kad rodas iedzimtas anomācijas, kas ir viegli identificētas ar šo slimību.
Atsevišķos gadījumos bērna garīgā atpalicība vienmēr ir smags vecāku tests. Tomēr vislabāk ir saskaņot pēc iespējas ātrāk ar realitāti, lai arī varētu nodrošināt bērnam pēc iespējas ātrāk nodrošināt bērnam.
«Kad man bija teicis, ko viņš bija, man šķita, ka viss pārvērsa, ka tas nebūtu par iepriekšējo atgriešanos un ka es nekad nebūtu laimīga vēlreiz.
Es jutos sāpes no sava veida neatliekamiem zaudējumiem. Tagad es saprotu viņu kā sāpes no bērna zaudēšanas es gaidīju».
Vecāku jūtas
Parasti grūtniecības laiks dzīvo ar laulātajiem ar pozitīvām emocijām. Šie mēneši tiek pasniegti, lai stiprinātu attiecības starp tām, lai izveidotu kopīgus mērķus. Šajā periodā tiek izstrādāti nākotnes plāni, kuros ir iekļauta viņu meita vai dēls, kas gatavojas ieiet ģimenē, un laulātie pat sāk veidot ilūzijas par to, ko viņu bērnam būs kādas iespējas un spējas. Protams, tajā pašā laikā viņi vēlas ticēt «Skaista pasaka» . Bet dēls vai meita, skaista un perfekta visos aspektos, neeksistē.
Kas ir labāk, lai bērns ar invaliditāti vai bez tā, - šai tēmai būs jāapspriež daudz agrāk nekā citi vecāki.
Agrāk vai vēlāk, kad jūs jau esat informēts, ka jūsu bērnam ir garīga atpalicība, jūs piedzīvojat reālu krīzi: Jums ir grūti vienoties ar to, ko ārsts saka, jūs baidāties un Smith, pēkšņi visi jūsu plāni sabruka, kopīgie mērķi ir kļūt nesasniedzams. Nav nākotnes, tur ir kaut kas melns, neeksistē. Brīnišķīgs sapnis tēva un mātes pārvērtās murgs murgs. Bezcerība padara traģisko situāciju. Turklāt jūs vēlaties zināt patiesību un tajā pašā laikā jūs to nevarat pieņemt, un tas ir tāds, ka garīgā atpalicība ir neārstējama. Citi neskaidri jautājumi parādās nekavējoties.
Pirmkārt, jūs uzklāj šaubas: vai tā ir taisnība? Vai ārsti nav kļūdaini?
Tad jūs mēģināt atrast iemeslu: kāpēc tas notika? Kāpēc ar mums? Ko mēs darījām slikti? Vai pastāv kāda ārstēšanās iespēja?
Un vēlāk domājiet par nākotni: kas notiks ar mūsu bērnu? Kādā aprūpē viņam būs nepieciešams? Var kalpot sev?
Šie jautājumi daudzos gadījumos nav iespējams atbildēt uzreiz. Turklāt jūs sākat pārbaudīt negatīvās jūtas sev, savam laulātajam vai laulātajam un bērnam.
Šīs sākotnējās jūtas ir dabiskas.
Ļoti bieži vecāki iekrīt ekstremālajā izmisuma pakāpē. Jūs varat sajust kauna sajūtu, domāju, ka viņi tika sodīti par kaut ko, sāk nožēlot sevi vai šaubas paši. Daži vecāki ir pat nosliece domāt, ka tas nav viņu bērns, un bieži vēlas viņa nāvi. Tāpat jūs varat izbaudīt skumjas un vēlmes vainot sevi vai savu laulāto (laulāto), kas notika ar bērnu, tādējādi palielinot jūsu attiecību grūtības tikai laikā, kad mīlestība un savstarpējā atbalsts ir vissvarīgākais.
Šīs vainas sajūtas ir nepamatotas: vairumā gadījumu tas ir zināms vai fizioloģisks, tāpēc to nevar uzraudzīt. Ne tēvs, ne nekas vainojams.
Krīze
Kā likums, katrs cilvēks piedzīvo savas krīzes savā veidā. Un ne vienmēr invalīda māte un tēvs piedzīvo tādas pašas jūtas vienlaicīgi. Jāatceras, ka katrs tēvs un katrs māte piedzīvo krīzi atkarībā no viņu dzīves ritma un saskaņā ar to individuālajām īpašībām. Tomēr ir ļoti svarīgi, lai šobrīd sazināties savā starpā un dalījās ar mūsu pieredzi ar tiem cilvēkiem, kuri ir tuvu un var jums palīdzēt. Nu, ja jūs runājat par jūsu bērna problēmām ar pārējiem ģimenes locekļiem. Jums nevajadzētu šaubīties par to, vai izmantot speciālistu palīdzību vai vienkārši uz apkārtnes morālo atbalstu, kurā jums ir nepieciešams tik daudz. Ir ļoti svarīgi, lai jūs varētu atvērt mūsu jūtas. Dalība grupā, ko sauca «Jauni vecāki», kas atvieglo kontaktu starp ģimenēm tādā pašā stāvoklī, ļauj jums dalīties ar savu pieredzi un atrast neparedzētos veidus, kā atrisināt problēmu šajā sākotnējā periodā.
Kā jūs, kā jūs pielāgoties jaunai situācijai, jūs piedzīvojat vairākus dažādus posmus: dažreiz jūs vēlaties būt vienatnē, dažreiz vēlaties dalīties ar savām jūtām ar kādu, īpaši ar savu mīļoto vienu vai pat ar unnewned cilvēkiem, kas ap jums apkārt. Tādējādi, bez apziņas un daloties ar citiem cilvēkiem ar savām jūtām, jūs drīz atradīsiet, ka jūsu bērns ir, pirmkārt, jūsu bērns, un tad jūs pamanīsiet, ka viņš sniegs prieku un prieku un ka visi trauksmes signāli, kas bija pārsteigti jūs ar jums viņa dzimšanas, tagad izkaisīti vai vismaz ne tik nopietni, kā šķita.
«Tajā brīdī, kad šķita, ka viss sabruka, nekas nenozīmē jēgu un skumjas jūs situācijā, no kuras nav izejas, tas ir bēdas, pakāpeniski pārcēlās uz pastāvīgas pozitīvo īpašību atvēršanu mūsu bērns»
Brāļu jūtas
Ja jums joprojām ir bērni, tad jums ir jāpatur prātā, ka viņi var parādīt skaudību un greizsirdību uz jaundzimušo bērnu, it īpaši, ja vecāki, aizmirst vai vienkārši nezināt par to, pievērsiet uzmanību tikai viņam.
Ir svarīgi atpazīt un rūpēties par bērnu brāļu un māsu jūtām ar garīgo atpalicību. Mēģiniet radīt šādu atmosfēru ģimenē, kurā bērni būs brīvi viņu izjūtu izpausmē, gan pozitīvi, gan negatīvi. Tas ir labākais veids, kā padarīt jaunu bērnu ģimeni. Ja bērni var brīvi parādīt savas jūtas ģimenē, piemēram, izteikt šaubas, trauksme pret brāli vai māsu ar problēmām un izteikt negatīvas domas, viņu emocijas būs vieglāk nosūtīt uz pareizo virzienu ar uzticību un jēgpilnu sarunu.
Bērna brāļiem ar garīgo atpalicību ir arī tiesības uz laimīgu bērnību. Dažreiz ar šādu bērna atvēršanu ģimenē vecāki gulēja uz pārējo bērnu pārmērīgu atbildību par to aprūpi. Tikmēr viņa brāļi un māsas ir piemērotas arī brīvajam laikam, spēlē. Viņiem nevajadzētu pārvērsties par šo mazuli un pastāvīgi uzrauga savu efektu. Sākumā jums nav nepieciešams pieprasīt no tiem iepriekš, ka jūs varētu pieprasīt rūpēties par bērnu aprūpi bez problēmām attīstībā.
Parasti, ja citi bērni jūtas uzmanību un mīlestību no vecākiem, viņi uzskata, ka ģimenē viņiem ir uzticams stūris, viņi piedzīvos pozitīvas emocijas, notiks un tiks palīdzēts palīdzēt savam jaunajam brālim vai māsai. Nu, kad attiecības starp citiem bērniem ar bērnu - invalīds rodas spontāni caur spēli un savstarpēju pieņemšanu, nevis ar piespiešanu vecākiem. Vecāku attiecība uz jaunu bērnu ievērojami ietekmē attieksmi pret viņu citiem bērniem. Laika gaitā, kad jūs un jūsu bērni būs atrisināt problēmas emocionālajā līmenī, ģimene uzlabos ģimenē. Un tad jums ir mierīgi domāt par to, kā panākt izpratni par sabiedrību.
Uzņēmuma reakcija
Sabiedrības spiediens ir ļoti liels, tāpēc viens no pirmajiem soļiem, kas mums būs jāveic, ir izveidot attiecības ar apkārtējiem cilvēkiem. Daži no tiem ir piemēroti jums, ko sauc viegli, un būs ieinteresēti jūsu dēlam vai meitai. Citi nevarēs tuvoties, jo viņi nezina, kā viņiem ir nepieciešams veikt šo nepazīstamo situāciju. Mums ir jāpatur prātā negatīvā attieksme no apkārtnes ārpuses, kas var izraisīt mūs nepatikšanas un garīgās sāpes, tāpēc ir ļoti svarīgi, lai mēs varētu sagatavoties iepriekš, lai pārvarētu šīs situācijas, un viņi nevarēja dot mums kaitējumu.
Būtībā mums ir jāzina, cik daudz, protams, mēs sevi izturēsimies, tāpēc labāk, un viņi reaģēs uz mums. Ja mēs jautājami, kādas problēmas ir mūsu bērns, labāk ir jāatbild, un taisni, ka bērnam ir garīga atpalicība. Daži sapratīs un piedāvās savu palīdzību. Citi var atteikties to darīt tikai tāpēc, ka bērns invalīds. Daudziem ir neobjektīvs viedoklis - iemesls nepamatotām bailēm nezināmu.
«Jāatzīst, ka cilvēki, ar kuriem mums bija dzīvot blakus, neatkarīgi no tā, vai ģimene, kaimiņi vai tikai mūsu ceturkšņa iedzīvotāji vienmēr tika ārstēti un ļoti labi. Un, ja kāds reiz ir noticis, protams, reti - viņa parādīja nepietiekamu attieksmi, es kļuvu sāp, bet ne par sevi, kā pirms tam, vai manam dēlam, un par cilvēku, kurš to darīja un nebija pietiekami daudz pulksteņa Rīkoties citādi»
Piecu gadu veca bērna tēvs ar garīgu atpalicību un ar smagiem fiziskiem traucējumiem izvēlējās šādu ļoti pareizu pozīciju: «Protams, kas skatās uz viņu, kad mēs izturam to ārpusē. Ikvienam ir ziņkārība, kad viņi redz, ko viņi nav redzējuši iepriekš. Es nekad neesmu redzējis šādu bērnu, kamēr viņš neparādījās, un, iespējams, es arī vēršu uzmanību uz viņu. Nav nekas nepareizs ar to, bet tikai dabas intereses»
Un visbeidzot, neaizmirstiet, ka visi jaundzimušie neatkarīgi no tā, vai viņiem ir invaliditāte vai ne, nepieciešama aprūpe un uzmanība. Jums ir jāņem jūsu bērns, jo tas ir: mīlēt viņu, palīdzēt viņam, spēlēt ar viņu, valkāt to, barību, mazgāšu un t.D., Jo viņam ir tādas pašas vajadzības, ka jebkuram citam bērnam ir.
Kā satikties ar aci pret aci ar jaunu situāciju
Ja jūsu bērna garīgā atpalicība vēl nav instalēta, bet jūs kaut kā uzminēt, ir drosme izkliedēt visas šaubas. Daudzi vecāki skatās savus bērnus mēnešiem un pat gadiem, aizdomās, ka tas nav pilnīgi vajadzīgs, un tomēr tie nav atrisināti, lai saskartos ar skarbu realitāti.
Jums pēc iespējas ātrāk jāapspriežas ar pārliecību par uzticību speciālistam, lai viņš pienācīgi informētu jūsu bērna problēmu. Šī informācija būs pamats, lai jūs varētu veikt noteiktus pasākumus, lai palīdzētu bērnam attīstīt harmoniski.
Es aicinu jūs, vecākus, kuri no bērna atvēršanas brīža jau zina par savu garīgo atpalicību un kas var nebūt no primārā šoka stāvokļa. Es aicinu jūs būt reāli. Šim bērnam, tāpat kā jebkuram citam, nepieciešama jūsu aprūpe. Jūsu bērnam ir nepieciešams ēst, gulēt, jābūt tīram. Viņam arī vajag mīlestību un glāstīt, kā arī katru citu jaundzimušo. Jums būs pārsteigts, kā jūs vēl neesat pamanījuši, ka jūsu bērns ir skaists. Tajā pašā laikā sākotnējie trauksmes signāli, šaubas un bažas, ka jūs pieredzējuši, kad viņi uzzināja par jūsu bērna problēmām.
«Jūs dodat man mīlestību un jūsu ārkārtas jutīgumu, lai justos vārdiem, kas nav vajadzīgi. Tikai viens žests, glāstījums, izskats vai viena frāze, kas tikai es varu saprast - padarīt mūsu čatā vairāk tuvu…Maigums, kas mani palielinājās, pateicoties jums, es nekad nebūtu pieredzējis, nav jums. Bez jums, es nezinātu, kāda izpratne un tolerance cilvēkiem. Visas šīs īpašības vienkārši nevarēja parādīties, ja tas nebūtu jums, mans mazais»
Lai palīdzētu jūsu mācīšanos, jo tas būtu jāārstē ar bērnu ar īpašām vajadzībām, es centīšos atbildēt uz dažiem jautājumiem, kas jums ir. Es esmu pārliecināts, ka viņi ir nesalīdzināmi vairāk un ka viņi visi traucē jums tāpat kā tie, kas mums būs izjaukt zemāk:
Ko kopā ar mūsu bērnu
Dažos gadījumos diagnoze ir agri, gala un pilnīga, kas dažreiz var mierīgi vecākiem. Dauna sindroms ir uzstādīts jaundzimušajiem ļoti ātri un ir pārkāpjot hromosomas. Tas raksturo vairākas ārējās pazīmes un garīgās atpalicības. Tas streiki 1 no 600 jaundzimušajiem un var notikt jebkurā ģimenē.
Šīs slimības diagnoze agri. Pieredzējis speciālists atklāj aizdomas par sindromu uz ārējām zīmēm un izveido bez kļūdām bez kļūdām, pamatojoties uz hromosomu izpēti jaundzimušā asinīs. Tādējādi, kā jau minēts, diagnozes kļūda ir pilnībā izslēgta, ja pētījums par hromosomu tika veikta, izmantojot testu šūnu veidošanā augt, un pēc tam pēc īpašas apstrādes, apsveriet hromosomu zem mikroskopa tajās.
Lai gan galvenais sindroma iemesls vēl nav zināms, visos šīs slimības gadījumos bērnam ir viens papildus hromosomu. Hromosome ir maza mobilā izglītība, kas satur visu iedzimtu informāciju (gēni). Katrai cilvēka ķermeņa šūnai ir pilnīga hromosomu kopums, kas ir, 46 hromosomas vai 23 pāru 23. Katrā no šiem pāriem viens hromosoms nāk no mātes olām, bet otrs no tēva spermas. Tādā veidā kopējā summa ir 46 hromosomas.
Bērni ar Dauna sindromu ir viens papildus hromosomu 21 pāros, tāpēc kopējais hromosomu skaits ir 47. Šis papildu hromosomu 21 pāriem tikai izraisa sindromu. Lai gan neviens nevar teikt ar pārliecību, kā bērns būs, papildu hromosoma vienmēr pārkāpj smadzeņu normālu attīstību. Tāpēc bērni ar Dauna sindromu vienmēr parādās garīga atpalicība.
Papildu hromosomas klātbūtne 21 pāros negatīvi ietekmē embrija attīstību, izraisot bērna garīgo atpalicību un raksturīgās fiziskās īpašības (mazas ausis, šauras acis, kuru skolēni pastāvīgi ir vērsti uz augšu, īsas rokas, neliels rumpis un galva, bērns ir bērns mazāk aktīvi nekā citi bērni un T.D.)
Lielākajā daļā citu gadījumu diagnoze ir iestatīta pēc mēnešiem un pat gadiem. Tas prasa daudzas medicīniskas pārbaudes ar daudziem testiem un papildu analīzēm.
«Jebkurā gadījumā, pat ja ārsts informē diagnozi ļoti mīkstā un taktiskā veidā, pat tad, ja agrākais stimulācijas pakalpojums darbojas šādi, un pat tad, ja mēs, vecāki, kuri jau ir piedzīvojuši savu pieredzi, palīdzēs jauniem vecāki, kuri pirmo reizi izrādījās šādā situācijā, - sadursme ar realitāti vienmēr ir nežēlīga, vienmēr sāp»
Nav iespējams pieņemt, ka ar diagnozes palīdzību būs iespējams noteikt, kad bērns var staigāt, runāt vai darīt kaut ko vien.
Kāpēc mūsu bērnam ir garīga atpalicība
Cēlonis vai etioloģija, garīgā atpalicība dažos gadījumos var izskaidrot ar sindromu, var izskaidrot. Lai gan var rasties papildu hromosomu, gan no Tēva spermas, gan no mātes olu šūnas, tās izskatu varbūtība ir augsta, ja sieviete ir atrisināta, lai dzemdētu 35 gadu vecumu. Citiem vārdiem sakot, sievietei, kas jaunāka par 35 gadiem, ir mazāk iespēju dzemdēt bērnu ar Dauna sindromu nekā sievietei, kas ir vecāka par norādīto vecumu. Bet pat jaunām sievietēm ir neliels risks. Tā kā lielā jaundzimušo procentuālā daļa notiek ar mātēm, kas jaunākas par 35 gadiem, tad nekas nav dīvaini, ka daudzi bērni ar Dauna sindromu parādās jauniešu mātes gaismā. Ir arī jāprecizē, ka slimības bērna dzimšanas varbūtība nav saistīta ar mātes grūtniecības skaitu.
Daudzos citos gadījumos garīgās atpalicības iemesls joprojām nav zināms mūsdienu zinātnei, bet ārsti vienmēr palīdzēs jums atrisināt jūsu bērna medicīniskās problēmas, kas nav saistītas ar viņa invaliditātes cēloni.
Kas ir slikti, ko mēs darījām
Šis ir viens no pirmajiem jautājumiem, kas rodas no vecākiem, tiklīdz viņi uzzina par viņu bērna problēmām. Daudzi vecāki domā, ka viņi kaut ko darīja «izraisījis» Daun sindroms ir bērns. Tā nav patiesība. Dauna sindroms parādās embrija attīstības sākumposmā, jau kad koncepcija, kad embrijs saņem vienu papildu hromosomu.
Daži vecāki jautā, vai venerālās slimības var radīt problēmas ar savu bērnu. Atbilde ir viena: nē, jo venerālās slimības neveicina hromosomas embrija dīgumu. Daudzi vecāki ir nobažījušies par domu, ka Dauna sindroms rodas sakarā ar to, ka grūtniecības laikā bija kaut kas spējīgs provocējot to (piemēram, bērna māte piedzīvoja bailes, paņēma narkotikas vai redzēja alkoholiskos dzērienus). Atbilde ir vienāda: nē. Viss, kas notiek pēc koncepcijas brīža un grūtniecības laikā, nevar izraisīt sindromu. Kopumā nekas par to, ko vecāki izdarījuši, nav cēlonis hromosomu pārkāpumiem bērnam.
