Uz leju sindroms. Šodien ik pēc septiņiem bērniem ir dzimis ar šo ģenētisko slimību. Kāda loma šajā vēlāk vecākiem? Vai tas ir vērts traucēt dabu? Kā noteikt sindromu uz dzemdībām?
Saturs
«Saulains», tā sauktie bērni ar Dauna sindromu par savu atklāto sirdi, kurā nav vietas ļaunprātībai, skaudībai un bailēm. Saskaņā ar Fonda statistiku «Negatīvais axt», Tikai 2,5 tūkstoši bērnu ar šādu ģenētisko patoloģiju parādās katru gadu Krievijā, un to jaundzimušo skaits ar Dauna sindromu, diemžēl pieaug no gada uz gadu. Kāds ir iemesls, kāpēc tiek spēlēta tautas grūtniecība un dzemdības? Kāpēc zāles nespēj mainīt situāciju?
Vai viņu vecāki vainīgi?
Pat pirms zinātnieki ir atrisinājuši dabu «Saules gaisma» Bērni ar Dauna sindromu, tika konstatēts, ka mātes vecums parasti ir savstarpēji saistīts ar slimības bērna dzimšanu. Simptomi «Mongolisms», Kā lejupslīdes sindroms, īpašs izskats un attīstība attīstībā, bieži vien biežāk bija vecāka gadagājuma mātes bērni. Mūsdienu dati apstiprina šos apsvērumus, ja slimības bērna dzimšanas varbūtība sievietē vecumā no 20-24 gadiem ir no 1 līdz 1562, vecumā no mātes 35-39 gadi −1 līdz 214, tad starp 45 gadus vecām sievietēm katru 19. dzimšanas iezīmē izskatu «Toddler no Saules».
Amerikas Savienotajās Valstīs, saskaņā ar aptaujām, katra ceturtā sieviete rada ģimeni un dzemdē pēc 35 gadiem. Krievijā no 1990. līdz 2000. gadam dzimstība starp 35-40 gadus vecām sievietēm pieauga par pusi salīdzinājumu ar 25-30 gadus veciem bērniem, šī tendence daļēji ir anti-strūklas programmu rezultāts.
Neviens atcēla bioloģisko vecumu!
Šodien izskatās vecāki par saviem gadiem vai pēc vecuma kļuva kaut kā nepieklājīgs. Mēs cenšamies saglabāt jauniešus un veselību, cik ilgi vien iespējams, mēs spēsim iemīlēties, mīlestību, mīlēt un aktīvs seksuālā dzīvē. Bērnu dzimšana vecumā, kas pirms simts gadiem tika uzskatīts par senilu, tagad tas kļuva gandrīz par normu. Bet mēs atsakāmies uzskatīt, ka antiaving spēlēja sāpīgu joks ar mums un mēģināt ne pamanīt, ka mūsdienu sievietes arvien vairāk dzemdē bērnus ar Dauna sindromu.
Sieviešu vecums ir atspoguļots tās ģenētiskā materiāla kvalitātē, kad daudzas gēnu mutācijas uzkrājas dzimumorgānu šūnās. Lai samazinātu gēnu anomāliju uzkrāšanas risku personai, daba ir ieprogrammējusi sievietes kā novecošanās femiskums, līdz pilnīgai mātes funkcijas pārtraukšanai un menopauzes sākumam.
Savā vēlmei ir bērni sieviešu pārvarēt visus šķēršļus. Eco, IXI, hormonālas zāles, palielinot traucējumu risku embrijā. Izpratne par problēmas nopietnību, ārsti piedāvā ar vecumu saistītās sievietes donoru olu. Rietumos līdz 50% no vēlu grūtniecību ir šāda izcelsme, lielākā daļa pāru uzskata, ka bērna veselība ir daudz svarīgāka par tās ģenētisko attiecību ar savu māti.
Dejas sindroma daba
Neskatoties uz to, ka Dauna sindroma ģenētiskais raksturs tika atklāts 1950. gadā., Viņa joprojām paliek noslēpums zinātniekiem. Ir zināms, ka daba «Saules gaisma» Bērni — Hromosomu komplektā savas šūnas, nesaprotamiem iemesliem, nobriešanas hromosomas olu, viņi nevar iztikt, un zygota ar trisomy par 21ST pāris veidojas ar spermatozoīdu.
Iespējams, šī kļūda ir saistīta ar «Vecums» Izmaiņas olu enerģijas struktūrās. Apvienotajā Karalistē, klīniskie pētījumi par jaunu metodi sākās, kas atjaunos olas ar galvenajiem transplantācijas līdz donora citoplazmas, bet līdz šim neviens nevar novērst attīstības lejupslīdes sindromu.
Iepriekšējā diagnoze: kā noteikt sindromu?
Skrīnings uz ģenētiskās patoloģijas, kas veikta otrajā grūtniecības trimestrī, ir paredzēts identificēt sindromu. Galvenie diagnostikas pētījumi ir ultraskaņas un bioķīmiskā asins analīze, tomēr uz leju sindroma pazīmes ir tikai netiešas, tāpēc, lai noskaidrotu diagnozi, sieviete tiek nosūtīta uz amniocenti, cordoCentsis vai chorion biopsiju. Šo pētījumu metožu precizitāte ir 99,8%, bet tie nav droši sievietēm un auglim, un tās notiek stingras indikācijas.
Augsta sindroma augstā varbūtība ir iemesls grūtniecības pārtraukšanai. ASV 2000. gadā 92% sieviešu tika darīts, bet tagad situācija ir mainījusies, un lēmums bieži tiek pieņemts, lai dzemdētu.
Vispārējā statistika pasliktinās, bet vai tas ir vainīgs vēlu dzemdībās? Izrādās, ka mātēm dzimuši 80% slimu bērnu reproduktīvā laikā ar minimālo patoloģijas attīstības risku. Varbūt iemesls ir tas, ka sievietes, kas jaunākas par 35, nav iziet padziļinātu ģenētisko pārbaudi, tāpēc ārsti nespēj novērst visus gadījumus, kad bērni ar ģenētisko patoloģiju.
«Saules bērni» — tiesības dzīvot
Trizomija — Smaga ģenētiskā patoloģija, kas parasti noved pie nāves embriju un spontānas pārtraukuma grūtniecības sākumposmā, bet ne trisomijas gadījumā par 21. pāris hromosomu. «Saules bērni» — Tas ir vienīgais gadījums, kad daba piešķir tiesības uz dzīvību. Iemesls ir tas, ka 21. hromosomu — Mazākais no visiem hromosomiem, kas nozīmē, ka tas satur minimālo ģenētiskā materiāla daudzumu, lai gan šie nevajadzīgie 300-400 gēni ir pietiekami, lai mainītu sindroma dzīvi.
Saprotot, ka Dauna sindroma novēršana neeksistē, ārsti piemēro maksimālu piepūli, lai to nodrošinātu «Saules bērni» Pieauga un attīstījās. Sirds un asinsvadu sistēmas, bieži pavada sindromu, darbojās pēc iespējas ātrāk, lai bērns nebūtu klīst apkārt slimnīcām, un viņiem bija iespēja tikt galā ar skolotājiem un vecākiem. Pastāvīgās klases, mīlestība, aprūpe un pienācīga izglītība veic savu darbu.
Ja agrāk bērna ģimenes izskats ar Dauna sindromu tika uzskatīts par neatgriezeniskām traģēdijām, un 85% gadījumu bērni atstāja bērnu mājā, kur viņi bija bez pienācīgas aprūpes un uzmanība bija mirst, nesasniedzot vienu gadu vecs «Saulains» Bērni aug un silda savus vecākus ar emocionālu siltumu. Šķiet, ka mums joprojām ir daudz ko uzzināt par šiem apbrīnojamajiem bērniem.
